5,6-dimethoxy-2-(piperidin-4-ylmethyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one acetate | 861675-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5,6-dimethoxy-2-(piperidin-4-ylmethyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one acetate
• 英文别名: 5,6-dimethoxy-2-(4-piperidinylmethyl)-indan-1-one acetate
• CAS: 861675-47-0
• 化学式: C₂H₄O₂*C₁₇H₂₃NO₃
• 分子量: 349.427
• InChiKey: BAYUQQIMLZKGND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  84.86
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dimethoxy-2-(piperidin-4-ylmethyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one acetate 以 水 为溶剂， 以95.3%的产率得到5,6-二甲氧基-2-(4-哌啶基)亚甲基-1-茚酮
  参考文献：
  名称：

  Process for preparation of donepezil

  摘要：

  提供了一种制备多奈哌齐的高效过程。在一种实施方式中，该制备多奈哌齐的过程包括将催化剂（钯金属/碳和结构式1的化合物）悬浮于醇溶剂中，并在氢气压力为约1至约5、温度为约40至约90℃的条件下进行加氢反应，直到氢化反应基本完成，以获得式（VI）的化合物：2然后将其转化为多奈哌齐。该发明的过程被认为是简单、环保和具有商业可行性的。

  公开号：

  US20040143121A1
• 作为产物：
  描述：

  5,6-dimethoxy-2-[(pyridin-4-yl)methylene]-1-indanone 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 60.0~65.0 ℃ 、405.33 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 5,6-dimethoxy-2-(piperidin-4-ylmethyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one acetate
  参考文献：
  名称：

  Process for preparation of donepezil

  摘要：

  提供了一种制备多奈哌齐的高效过程。在一种实施方式中，该制备多奈哌齐的过程包括将催化剂（钯金属/碳和结构式1的化合物）悬浮于醇溶剂中，并在氢气压力为约1至约5、温度为约40至约90℃的条件下进行加氢反应，直到氢化反应基本完成，以获得式（VI）的化合物：2然后将其转化为多奈哌齐。该发明的过程被认为是简单、环保和具有商业可行性的。

  公开号：

  US20040143121A1

文献信息

• 一种多奈哌齐的纯化方法
  申请人：迪嘉药业集团有限公司

  公开号：CN110540520B

  公开（公告）日：2022-02-08

  本发明涉及一种多奈哌齐（Donepezil）的纯化方法，属于原料药制备技术领域。本发明所述多奈哌齐或其药学上可接受的盐的纯化方法是：首先向多奈哌齐或其药学上可接受的盐中加入疏水性有机溶剂和水，得到混合液，所述疏水性有机溶剂选自二氯甲烷、乙酸乙酯或甲苯，或它们的混合物；将混合液用碱调节水相pH至不小于9，分离有机相和水相；减压浓缩第三步所得有机相，得纯化后的多奈哌齐。本发明提供了一种多奈哌齐或其药学上可接受的盐的纯化方法，为制剂提供了优质的原料药。