Sparfosic acid trisodium | 60342-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Sparfosic acid trisodium
• 英文别名: N-phosphonoacetyl-L-aspartate de sodium；L-aspartic acid, N-(phosphonoacetyl)-, tetrasodium salt
• CAS: 60342-56-5；66569-27-5；70962-66-2
• 化学式: C₆H₆NO₈P*4Na
• 分子量: 343.048
• InChiKey: NTPHVSVNFQQSAL-DFWYDOINSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -8.72
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  172.55
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Sparfosic acid trisodium 以 磷酸酐 、 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 L-天门冬氨酸
  参考文献：
  名称：

  N-(Phosphonoacetyl)-L-aspartic acid compounds and methods for their

  摘要：

  本文介绍了N-(磷酸乙酰)-L-天冬氨酸（PALA）化合物，特别是新型PALA化合物以及其大量制备的方法。这些方法包括制备某些PALA化合物，例如PALA二苄基酯，二钠盐PALA和二苄基PALA的环己胺盐。

  公开号：

  US04215070A1
• 作为产物：
  描述：

  L-天门冬氨酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 Sparfosic acid trisodium
  参考文献：
  名称：

  N-(Phosphonoacetyl)-L-aspartic acid compounds and methods for their

  摘要：

  本文介绍了N-(磷酸乙酰)-L-天冬氨酸（PALA）化合物，特别是新型PALA化合物以及其大量制备的方法。这些方法包括制备某些PALA化合物，例如PALA二苄基酯，二钠盐PALA和二苄基PALA的环己胺盐。

  公开号：

  US04215070A1

文献信息

• Preparation of N-(phosphonoacetyl)-L-aspartic acid
  申请人：——

  公开号：US04179464A1

  公开（公告）日：1979-12-18

  Improved methods for preparation of the tetrasodium and disodium salts of N-(phosphonoacetyl)-L-aspartic acid (PALA) are disclosed. The present methods are well suited for preparation of these products in large amounts. Particular aspects of these methods include: (1) initial preparation of the PALA moiety as the dibenzyl ester; (2) the complete removal of impurities in the form of acetic acid and sodium acetate from disodium PALA by turbulent flow precipitation; and (3) preparation and purification of the cyclohexylammonium salt of dibenzyl PALA which ultimately results in a purer final product.

  本文揭示了制备N-（磷酸乙酰）-L-天冬酰胺酸（PALA）的四钠盐和二钠盐的改进方法。目前的方法非常适合大量制备这些产品。这些方法的特定方面包括：（1）将PALA基团最初制备为二苯甲酯；（2）通过湍流沉淀完全去除乙酸和醋酸钠形式的杂质，从而制备出二钠PALA；以及（3）制备和纯化二苯甲酰PALA的环己胺盐，最终导致更纯净的最终产品。
• An Improved Synthesis of<i>N</i>(Phosphonoacetyl)-amino Acids
  作者：Paweł Kafarski、Mirosław Soroka

  DOI：10.1055/s-1982-29754

  日期：——