9-hydroxy-1-phenyl-3-nonyn-5-yl acetate | 1033861-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 9-hydroxy-1-phenyl-3-nonyn-5-yl acetate
• 英文别名: (9-Hydroxy-1-phenylnon-3-yn-5-yl) acetate
• CAS: 1033861-30-1
• 化学式: C₁₇H₂₂O₃
• 分子量: 274.36
• InChiKey: MTLGUHJGIOILST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-hydroxy-1-phenyl-3-nonyn-5-yl acetate 在 gold(I) chloride 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 4-phenyl-1-(tetrahydro-2H-2-pyranyl)-2-butanone
  参考文献：
  名称：

  Au（I）和Pt（II）催化的ω-羟基炔丙基酯的环醚化。

  摘要：

  取决于金属催化剂的性质，ω-羟基炔丙基乙酸酯在替代的环醚化歧管之间进行选择，以高产率生产官能化的杂环。AuCl催化氧杂环烯醇乙酸酯的形成，而[Cl（2）Pt（CH（2）CH（2））] 2（Zeise's二聚体）将通过前所未见的S（N）2'型烯丙基取代诱导炔丙基取代从螯合的方形平面阳离子Pt（II）络合物中获得。

  DOI：

  10.1021/ol8008107
• 作为产物：
  描述：

  5-((triisopropylsilyl)oxy)pentanal 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 9-hydroxy-1-phenyl-3-nonyn-5-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  使用半空心形状的乙炔基膦配体通过金（I）催化的羟基束缚的炔丙基酯环化反应有效形成六元和七元环醚

  摘要：

  带有半空心形状的三乙炔基膦配体的阳离子金（I）配合物可有效地催化羟基拴住的炔丙基酯形成六元和七元环醚。这种金催化显示出对具有各种取代方式的伯，仲和叔醇底物反应的耐受性。得到了有用的收率的2,2,6,6-四烷基取代的四氢吡喃衍生物以及6,6-和7,6-稠合的双环二醚的空间拥挤状态。此外，金催化还适用于磺酰胺连接的炔丙基酯反应生成哌啶衍生物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200949