3,4-diphenyl-1-β-D-ribofuranosyl-1,2,4-triazole-5(1H)-thione | 250334-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 三唑核糖核苷和核糖核苷酸
• 英文名称: 3,4-diphenyl-1-β-D-ribofuranosyl-1,2,4-triazole-5(1H)-thione
• 英文别名: 2-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-4,5-diphenyl-1,2,4-triazole-3-thione
• CAS: 250334-23-7
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃O₄S
• 分子量: 385.444
• InChiKey: SVNPGXUWIKMULY-YFHUEUNASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二甲氧基丙烷 、 3,4-diphenyl-1-β-D-ribofuranosyl-1,2,4-triazole-5(1H)-thione 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 3.0h， 以62%的产率得到3,4-diphenyl-4,5-dihydro-1-[(2',3'-isopropylidene)-β-D-ribofuranosyl]-1,2,4-triazole-5-thione
  参考文献：
  名称：

  Nucleosides. II. Synthesis and Properties of 3,4-Diaryl-4,5-dihydro-1-(β-D-ribofuranosyl)-1,2,4-triazole-5-thiones

  摘要：

  DOI：

  10.1080/07328319908044863
• 作为产物：
  描述：

  5-苯基-1,3,4-恶二唑-2-硫醇 在 ammonium sulfate 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 sodium methylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 92.0h， 生成 3,4-diphenyl-1-β-D-ribofuranosyl-1,2,4-triazole-5(1H)-thione
  参考文献：
  名称：

  Mosselhi; Seliger, Journal of Chemical Research - Part S, 2001, # 9, p. 359 - 361

  摘要：

  DOI：