3-bromo-4-(4-methoxybenzyl)-9-(5-oxo-2-thioxoimidazolidin-4-ylidene)-6,7,8,9-tetrahydrothieno[2',3':4,5]pyrrolo[2,3-c]azepin-5(4H)-one | 1132671-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-bromo-4-(4-methoxybenzyl)-9-(5-oxo-2-thioxoimidazolidin-4-ylidene)-6,7,8,9-tetrahydrothieno[2',3':4,5]pyrrolo[2,3-c]azepin-5(4H)-one
• CAS: 1132671-82-9
• 化学式: C₂₁H₁₇BrN₄O₃S₂
• 分子量: 517.427
• InChiKey: OCHAZAPJYWWVLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  84.39
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-4-(4-methoxybenzyl)-9-(5-oxo-2-thioxoimidazolidin-4-ylidene)-6,7,8,9-tetrahydrothieno[2',3':4,5]pyrrolo[2,3-c]azepin-5(4H)-one 在 叔丁基过氧化氢 、 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 13-(2-amino-4-oxo-1H-imidazol-5-ylidene)-5-bromo-7-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3-thia-7,10-diazatricyclo[6.5.0.02,6]trideca-1(8),2(6),4-trien-9-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and CHK1 inhibitory potency of Hymenialdisine analogues

  摘要：

  A series of thieno[3,2-b]pyrroloazepinones derivatives related to Hymenialdisine were prepared and tested for CHK1 inhibitory activity. Nanomolar inhibitions were achieved when electron-withdrawing substituents were introduced at position 3 of the thiophene ring. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.12.001
• 作为产物：
  描述：

  2-硫代乙内酰脲 、 5-Bromo-7-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3-thia-7,10-diazatricyclo[6.5.0.02,6]trideca-1(8),2(6),4-triene-9,13-dione 在 吡啶 、 四氯化钛 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-bromo-4-(4-methoxybenzyl)-9-(5-oxo-2-thioxoimidazolidin-4-ylidene)-6,7,8,9-tetrahydrothieno[2',3':4,5]pyrrolo[2,3-c]azepin-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and CHK1 inhibitory potency of Hymenialdisine analogues

  摘要：

  A series of thieno[3,2-b]pyrroloazepinones derivatives related to Hymenialdisine were prepared and tested for CHK1 inhibitory activity. Nanomolar inhibitions were achieved when electron-withdrawing substituents were introduced at position 3 of the thiophene ring. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.12.001