6-methoxy-4-(5-oxo-2-phenyl-4,5-dihydro-3H-naphtho[1,8-bc]furan-4-ylmethyl)-benzo[d]isoxazole-7-carboxylic acid methyl ester | 32848-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 6-methoxy-4-(5-oxo-2-phenyl-4,5-dihydro-3H-naphtho[1,8-bc]furan-4-ylmethyl)-benzo[d]isoxazole-7-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 32848-48-9
• 化学式: C₂₈H₂₁NO₆
• 分子量: 467.478
• InChiKey: OSDGQIFWLSHCRJ-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-methoxy-4-(5-oxo-2-phenyl-4,5-dihydro-3H-naphtho[1,8-bc]furan-4-ylmethyl)-benzo[d]isoxazole-7-carboxylic acid 、 碘甲烷 在 silver(II) oxide 作用下， 以 氯仿 、 苯 为溶剂， 生成 6-methoxy-4-(5-oxo-2-phenyl-4,5-dihydro-3H-naphtho[1,8-bc]furan-4-ylmethyl)-benzo[d]isoxazole-7-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  四环素的合成实验。第三部分 B环形成过程中的迈克尔型环化

  摘要：

  氰醇四氢吡喃醚{VI; 由4-（2-甲酰基苄基）-2-苯基萘[1,8 bc ]呋喃-5-酮形成的R = CH（CN）·O·[图中省略]}在碱性条件下已环化成12β-氰基-6aα ，7,12,12aα-四氢-12α-四氢吡喃基氧基-1-苯基萘萘并[1,12- bc ]呋喃-6-（XI； R 1 = CN，R 2 = O·[省略图]）。该化合物已通过逐步反应转化为6-乙酰氧基-10-羟基-5a，11a-二氢萘并十一（6 H），12（5 H）-二酮（XIII； R ＝ Ac）。针对类似目标的取代环A稠合系列描述了功。

  DOI：

  10.1039/j39710002175