tert-butyl 1-(4-(5-amino-2-chloro-6-methoxypyrimidin-4-ylamino)phenyl)cyclobutylcarbamate | 1439393-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 1-(4-(5-amino-2-chloro-6-methoxypyrimidin-4-ylamino)phenyl)cyclobutylcarbamate
• CAS: 1439393-90-4
• 化学式: C₂₀H₂₆ClN₅O₃
• 分子量: 419.911
• InChiKey: SVGPHRXAVZHNMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  111.39
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 1-(4-(5-amino-2-chloro-6-methoxypyrimidin-4-ylamino)phenyl)cyclobutylcarbamate 在 四(三苯基膦)钯 、 copper diacetate 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 tert-butyl 1-(4-(6-methoxy-2,8-diphenyl-9H-purin-9-yl)phenyl)cyclobutylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROARYL DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  本发明提供了化合物，包括已分离的对映体、已分离的异构体、溶剂合物和其药学上可接受的盐，其化学式如下：其中Het、X、R1和R2的定义如本文所述。

  公开号：

  WO2013078254A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 1-(4-(2-chloro-6-methoxy-5-nitropyrimidin-4-ylamino)phenyl)cyclobutylcarbamate 在 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以90%的产率得到tert-butyl 1-(4-(5-amino-2-chloro-6-methoxypyrimidin-4-ylamino)phenyl)cyclobutylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROARYL DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  本发明提供了化合物，包括已分离的对映体、已分离的异构体、溶剂合物和其药学上可接受的盐，其化学式如下：其中Het、X、R1和R2的定义如本文所述。

  公开号：

  WO2013078254A1