ethyl 4-(5-tosyl-5H-benzo[b]carbazol-11-yl)benzoate | 1587691-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(5-tosyl-5H-benzo[b]carbazol-11-yl)benzoate
• CAS: 1587691-75-5
• 化学式: C₃₂H₂₅NO₄S
• 分子量: 519.621
• InChiKey: XNINWMZUIXIYGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.34
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  65.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-((2-formylphenyl)(1-tosylindolin-3-ylidene)methyl)benzoate 在 iron(III) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到ethyl 4-(5-tosyl-5H-benzo[b]carbazol-11-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Fe催化的新型2-[（（吲哚啉-3-亚基）（甲基）]苯甲醛衍生物的多米诺异构化/环脱水反应：苯并[ b ]咔唑衍生物的一种有效方法

  摘要：

  已经证明了合成取代的苯并[ b ]咔唑衍生物的新的有效方案，该方案包括由取代的2-[（二氢吲哚-3-亚甲基）（甲基）]苯甲醛衍生物进行铁催化的多米诺骨化异构/环脱水序列。通过Pd催化的多米诺骨牌Heck-Suzuki偶联可以轻松地以高产率从2-溴-N-炔丙基苯胺衍生物制备底物。值得注意的是，通过合成多环苯并呋喃衍生物进一步例证了该两阶段多米诺策略的通用性和效率。

  DOI：

  10.1021/ol500505k

文献信息

• Gold(I)-Catalyzed Formal Intramolecular Dehydro-Diels–Alder Reaction of Ynamide-ynes: Synthesis of Functionalized Benzo[<i>b</i>]carbazoles
  作者：Wei Xu、Gaonan Wang、Xin Xie、Yuanhong Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01145

  日期：2018.6.1

  ynamide-ynes via a formal dehydro-Diels–Alder reaction has been developed, providing an attractive route to diversely substituted benzo[b]carbazoles. The reaction likely proceeds via regioselective attack of the pendant alkyne moiety to a keteniminium ion intermediate followed by benzannulation. The method offers several advantages such as high efficiency, mild reaction conditions, and wide functional group

  已经开发了通过正式的脱氢-狄尔斯-阿尔德反应的金催化的炔基-炔烃环异构化反应，为各种取代的苯并[ b ]咔唑提供了诱人的途径。该反应可能是通过炔烃侧基区域选择性地攻击酮亚胺离子中间体并随后进行苯环化而进行的。该方法具有许多优点，例如高效，温和的反应条件和宽泛的官能团耐受性，可作为对乙酰胺炔炔的热DDA反应的高度有用的补充。