4-[Tert-butyl-[1-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]-2,2-dimethylpropyl]amino]oxy-5-[2-[2-[2-[2-[tert-butyl-[1-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]-2,2-dimethylpropyl]amino]oxy-4-carboxy-4-methylpentanoyl]oxyethoxy]ethoxy]ethoxy]-2,2-dimethyl-5-oxopentanoic acid | 871982-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子
• 英文名称: 4-[Tert-butyl-[1-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]-2,2-dimethylpropyl]amino]oxy-5-[2-[2-[2-[2-[tert-butyl-[1-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]-2,2-dimethylpropyl]amino]oxy-4-carboxy-4-methylpentanoyl]oxyethoxy]ethoxy]ethoxy]-2,2-dimethyl-5-oxopentanoic acid
• CAS: 871982-25-1
• 化学式: C₄₆H₉₀N₂O₁₈P₂
• 分子量: 1021.17
• InChiKey: GISYFOVQYNPNRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  39
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  254
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙二醇二丙烯酸酯 、 N-(2-methyl-2-propyl)-N-(1-diethylphosphono-2,2-dimethylpropyl)-O-(2-carboxyprop-2-yl)hydroxylamide 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到4-[Tert-butyl-[1-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]-2,2-dimethylpropyl]amino]oxy-5-[2-[2-[2-[2-[tert-butyl-[1-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]-2,2-dimethylpropyl]amino]oxy-4-carboxy-4-methylpentanoyl]oxyethoxy]ethoxy]ethoxy]-2,2-dimethyl-5-oxopentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  使用双功能水溶性烷氧基胺引发剂进行的一氧化氮介导的受控自由基乳液聚合。致力于控制粒度，粒度分布和三嵌段共聚物的合成

  摘要：

  通过将高解离速率恒定的烷氧基胺加到二丙烯酸三（乙二醇）酯上，合成了带有两个羧酸基团的新型二烷氧基胺。该二烷氧基胺首先成功地用作引发剂，用于丙烯酸正丁酯和苯乙烯的本体聚合。然后将钠盐对应物用作n的乳液聚合中的水溶性引发剂丙烯酸多丁酯和苯乙烯通过多步过程。由于其独特的结构，其中两种羧酸盐保持共价键结合在链上，因此被锁定在颗粒表面，因此首次获得了非常稳定的胶乳，首次具有小颗粒和窄粒度分布。乳液方法被成功地应用于良好定义的聚（合成Ñ丁基丙烯酸酯）和聚苯乙烯均聚物以及聚苯乙烯- b -聚（Ñ丙烯酸正丁酯） - b-聚苯乙烯三嵌段共聚物。这项工作代表了合成复杂体系结构的首次成功尝试，并且控制了乳液中硝基氧介导的聚合反应中平均直径和粒径分布的控制，这具有很高的工业和学术意义。

  DOI：

  10.1021/ma0511999