1,4-bis((6-bromohexyl)oxy)-2,5-diethynylbenzene | 1558707-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,4-bis((6-bromohexyl)oxy)-2,5-diethynylbenzene
• CAS: 1558707-99-5
• 化学式: C₂₂H₂₈Br₂O₂
• 分子量: 484.271
• InChiKey: ORZMQRSSWXGQTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.32
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis((6-bromohexyl)oxy)-2,5-diethynylbenzene 、 三甲胺 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,4-bis(oxyhexamethylene-trimethylammonium bromide)-2,5-diethynylbenzene
  参考文献：
  名称：

  通过生物钯催化在活细胞表面上原位合成光活性聚合物以调节生物功能

  摘要：

  用功能聚合物进行细胞表面工程改造是调节细胞活性的有效策略。在这里，开发了一种生物钯催化的聚合策略，用于在活细胞表面上原位合成共轭聚合物。通过Sonagashira聚合，通过细胞生成的bio-Pd催化剂在细胞表面合成了光敏性聚苯乙炔（PPE）。原位形成的PPE通过出色的光收集能力和大肠杆菌和比拟梭菌表面的蓝色荧光来鉴定。除了对微生物进行成像以追踪聚合过程外，PPE还显示出对大肠杆菌的增强抗菌活性。它也可以增加的ATP合成小球藻通过增加光吸收并加速藻类的循环电子传输。通过这种生物金属催化的聚合方法，可以在活细胞表面上原位合成功能性聚合物。

  DOI：

  10.1002/anie.202015247
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以69%的产率得到1,4-bis((6-bromohexyl)oxy)-2,5-diethynylbenzene
  参考文献：
  名称：

  A rhodamine-appended water-soluble conjugated polymer: an efficient ratiometric fluorescence sensing platform for intracellular metal-ion probing

  摘要：

  首次将水溶性CP与罗丹明螺内酯缀合，开发了一种基于FRET的新型比率荧光传感平台（CP 1），用于细胞内金属离子的探测。CP 1表现出优异的水溶性，并具有两个分辨良好的发射峰，这有利于比率细胞内成像应用。

  DOI：

  10.1039/c3cc48649d