(E)-N-benzyl-N-styryl-2-(trimethylsilyl)ethanesulfonamide | 1337919-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N-benzyl-N-styryl-2-(trimethylsilyl)ethanesulfonamide
• CAS: 1337919-62-6
• 化学式: C₂₀H₂₇NO₂SSi
• 分子量: 373.591
• InChiKey: MMJICNBBHVVQLF-CCEZHUSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 (E)-N-benzyl-N-styryl-2-(trimethylsilyl)ethanesulfonamide 、 [N-(nosyl)imino]phenyliodinane 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以42%的产率得到N-(2-(N-benzyl-2-(trimethylsilyl)ethylsulfonamido)-2-ethoxy-1-phenylethyl)-4-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  铜（I）催化的芳基酰胺衍生物的区域选择性不对称烷氧基化

  摘要：

  在醇的存在下，烯酰胺与亚氨基碘的铜（I）催化反应触发了双键的直接烷氧基化。这种转化代表了以完全区域和非对映选择性的方式直接获得α-氨基缩醛。手性Box配体的使用允许该反应以对映选择性的方式进行。

  DOI：

  10.1021/ol202367d
• 作为产物：
  描述：

  β-溴苯乙烯 、 2-(trimethylsilanyl)-ethanesulfonic acid benzylamide 在 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以87%的产率得到(E)-N-benzyl-N-styryl-2-(trimethylsilyl)ethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  铜（I）催化的芳基酰胺衍生物的区域选择性不对称烷氧基化

  摘要：

  在醇的存在下，烯酰胺与亚氨基碘的铜（I）催化反应触发了双键的直接烷氧基化。这种转化代表了以完全区域和非对映选择性的方式直接获得α-氨基缩醛。手性Box配体的使用允许该反应以对映选择性的方式进行。

  DOI：

  10.1021/ol202367d