methyl <2S-<2α(S^*),3β,5α,6β>>-tetrahydro-α,3,5-trimethyl-6-<<<(4-methylphenyl)sulfonyl>oxy>methyl>-2H-pyran-2-acetate | 75879-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl <2S-<2α(S^*),3β,5α,6β>>-tetrahydro-α,3,5-trimethyl-6-<<<(4-methylphenyl)sulfonyl>oxy>methyl>-2H-pyran-2-acetate
• CAS: 75879-62-8
• 化学式: C₁₉H₂₈O₆S
• 分子量: 384.494
• InChiKey: FTJWNJYCFPZQPS-ZKYSXFBJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl <2S-<2α(S^*),3β,5α,6β>>-tetrahydro-α,3,5-trimethyl-6-<<<(4-methylphenyl)sulfonyl>oxy>methyl>-2H-pyran-2-acetate 在 lithium hydroxide 、 二甲基硫 、 silver fluoride 、 臭氧 、 sodium iodide 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 丁酮 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 <2S-<2α(S^*),3β,5α>>-tetrahydro-α,3,5-trimethyl-6-oxo-2H-pyran-2-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of chiral subunits for macrolide synthesis: the Prelog-Djerassi lactone and derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00316a001
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl-dimethyl-[(E)-1-((2R,4aR,8S,8aS)-2-phenyl-4,4a,8,8a-tetrahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yloxy)-propenyloxy]-silane 在 platinum(IV) oxide 重铬酸吡啶 、 硫酸 、 四丁基氟化铵 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 37.67h， 生成 methyl <2S-<2α(S^*),3β,5α,6β>>-tetrahydro-α,3,5-trimethyl-6-<<<(4-methylphenyl)sulfonyl>oxy>methyl>-2H-pyran-2-acetate
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of chiral subunits for macrolide synthesis: the Prelog-Djerassi lactone and derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00316a001