(3-(benzyloxy)prop-1-ene-1,1-diyl)dibenzene | 1226870-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-(benzyloxy)prop-1-ene-1,1-diyl)dibenzene
• CAS: 1226870-16-1
• 化学式: C₂₂H₂₀O
• 分子量: 300.4
• InChiKey: FOWCNFHOXQHEOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.34
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-(benzyloxy)prop-1-ene-1,1-diyl)dibenzene 在 (2S,2'S)-dimethyl-1,1'-((2R,2'R)-2,2'-((2-iodo-1,3-phenylene)bis(oxy))bis(propanoyl))bis(pyrrolidine-2-carboxylate) 、 水 、 对甲苯磺酸 、 Selectfluor 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以43%的产率得到(S)-3-(benzyloxy)-1,2-diphenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  有机碘催化烯丙醇的对映选择性烷氧基化/氧化重排

  摘要：

  通过使用布朗斯台德酸和手性有机碘已经建立了烯丙基醇的对映选择性催化烷氧基化/氧化重排。（S）脯氨酸衍生的C 2对称手性碘的含量为20 mol％，从而导致对映体富集的α-芳基化β-烷氧基化酮的产率高，对映选择性高（84-94％ee）。

  DOI：

  10.1002/anie.201903007
• 作为产物：
  描述：

  β-苯基肉桂醛 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.33h， 生成 (3-(benzyloxy)prop-1-ene-1,1-diyl)dibenzene
  参考文献：
  名称：

  使用 Zn/Cu 耦合柱进行快速、安全的连续流动 Simmons-Smith 环丙烷化

  摘要：

  过去几十年来，流动化学实验方案的相关性和重要性不断增强，最近发表的有关该领域的越来越多的研究就证明了这一点。1许多众所周知的转变已从间歇式转变为流动式，2因为（微）反应器的使用提供了不同的优势，例如更好的传热和传质或改进对敏感和高活性物质的处理。3对于后一种情况，连续流装置的使用带来了一种非常有用的方式，可以扩大依赖于敏感、反应性或短时活物种的过程。这种化合物的直接在线使用实现了使用批量方法无法实现的新转变，同时减少了危害和废物产生。4 从这个意义上说，使用填充有非均相催化剂和试剂的盒可以更有效地处理危险或反应性物质。由于流量设置通常依赖于内部体积非常小的（微）反应器，因此一次仅混合少量试剂，避免了处理大量反应性、腐蚀性或爆炸性物质的危险。5此外，在过去几年中，填充不同金属的盒已被提出用于多种有机转化，其中完成了敏感有机金属物质的原位生产。6 另一方面，Simmons-Smith 反应是从

  DOI：

  10.1002/adsc.202300665

文献信息

• Photocatalytic decarboxylative alkenylation of α-amino and α-hydroxy acid-derived redox active esters by NaI/PPh₃ catalysis
  作者：Ya-Ting Wang、Ming-Chen Fu、Bin Zhao、Rui Shang、Yao Fu

  DOI：10.1039/c9cc09654j

  日期：——

  Herein, we report the photocatalytic decarboxylative alkenylation reactions of N-(acyloxy)phthalimide derived from α-amino and α-hydroxy acids with 1,1-diarylethene, and with cinnamic acid derivatives through double decarboxylation, using sodium iodide and triphenylphosphine as redox catalysts. The reaction proceeds under mild irradiation conditions with visible blue light (440 nm or 456 nm) in an

  在本文中，我们报道了使用碘化钠和三苯基膦作为氧化还原催化剂，由α-氨基和α-羟基酸衍生的N-（酰氧基）邻苯二甲酰亚胺与1,1-二芳基乙烯和肉桂酸衍生物通过双重脱羧的光催化脱羧烯基化反应。。该反应在丙酮溶剂中在温和的辐照条件下用可见的蓝光（440 nm或456 nm）进行，而无需使用基于过渡金属或有机染料的光氧化还原催化剂。反应通过N-（酰氧基）邻苯二甲酰亚胺和NaI / PPh 3的瞬时自组装生色团的光活化而进行。溶剂化在反应性中起关键作用。
• I2/Li2CO3-promoted cyanation of diarylalcohols through a dual activation process
  作者：Liangzhen Hu、Muhammad Ijaz Hussain、Qingfu Deng、Qing Liu、Yangyang Feng、Xiaohui Zhang、Yan Xiong

  DOI：10.1016/j.tet.2018.11.069

  日期：2019.1

  One-step base promoted strategy for cyanation of α,α-diaryl alcohols has been developed under mild and transition metal-free conditions. This method provides a straightforward and facile way towards the synthesis of β,γ-unsaturated nitriles and α-phenylnitiriles from α-vinyl carbinols and α,α-diaryl methanols, respectively, up to 99% yield. Moreover, various azides and ethers could also be accessed

  在温和且无过渡金属的条件下，已经开发出了一步法促进α，α-二芳基醇氰化的策略。该方法为直接从α-乙烯基甲醇和α，α-二芳基甲醇合成β，γ-不饱和腈和α－苯基腈提供了一种直接而又简便的方法，产率高达99％。此外，在标准反应条件下，还可从它们各自的亲核试剂中获得各种叠氮化物和醚。
• The Nitrile Functionality as a Directing Group in the Palladium-Catalysed Addition of Aryl Boronic Acids to Alkynes
  作者：Arantxa Rodriguez、Wesley Moran

  DOI：10.2174/157017810790533931

  日期：2010.1.1

  The nitrile group is shown to direct the palladium-catalysed hydroarylation of internal alkynes bearing a pendant nitrile with boronic acids.