benzylN²-((benzyloxy)carbonyl)-N⁶-(phenyldiazenyl)-L-lysinate | 84246-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzylN²-((benzyloxy)carbonyl)-N⁶-(phenyldiazenyl)-L-lysinate
• CAS: 84246-48-0
• 化学式: C₂₇H₃₀N₄O₄
• 分子量: 474.56
• InChiKey: VWYRAPNMRPGYNO-VWLOTQADSA-N

物化性质

• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  101.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzylN²-((benzyloxy)carbonyl)-N⁶-(phenyldiazenyl)-L-lysinate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 苄基(2S)-2-苄氧羰基氨基-6-羟基己酸酯
  参考文献：
  名称：

  Direct preparation of [N,C^α]-diprotectedL-α-aminoadipic acid fromL-lysine

  摘要：

  通过一条避免了 L-δ- 氨基己二酸中间产物的简短路线，L-赖氨酸被转化为 N-苄氧羰基-L-δ-氨基己二酸 1-苄酯。

  DOI：

  10.1039/c39820000818
• 作为产物：
  描述：

  Z-Lys-OBzl 、 benzenediazonium tetrafluoroborate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以83%的产率得到benzylN²-((benzyloxy)carbonyl)-N⁶-(phenyldiazenyl)-L-lysinate
  参考文献：
  名称：

  Direct preparation of [N,C^α]-diprotectedL-α-aminoadipic acid fromL-lysine

  摘要：

  通过一条避免了 L-δ- 氨基己二酸中间产物的简短路线，L-赖氨酸被转化为 N-苄氧羰基-L-δ-氨基己二酸 1-苄酯。

  DOI：

  10.1039/c39820000818