propiolate-2-chlorobenzyl ester | 31749-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: propiolate-2-chlorobenzyl ester
• 英文别名: 2-chlorobenzyl propiolate；(2-chlorophenyl)methyl prop-2-ynoate
• CAS: 31749-62-9
• 化学式: C₁₀H₇ClO₂
• 分子量: 194.617
• InChiKey: ZYKUYGMUSKVVDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  propiolate-2-chlorobenzyl ester 在 叔丁基过氧化氢 、 Eosin Y 、 sodium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 2-chlorobenzyl (E)-3-((1-phenylethyl)amino)-2-(trifluoromethyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  脂肪胺、丙炔酸酯和 CF3SO2Na 的可见光照射多组分反应，用于获取 β-CF3 烯胺

  摘要：

  报道了一种新型可见光驱动的脂肪胺和丙炔酸酯的两步一锅多组分反应来制备β -CF 3烯胺。

  DOI：

  10.1002/chem.202302249
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苄溴 、 丙炔酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 propiolate-2-chlorobenzyl ester
  参考文献：
  名称：

  脂肪胺、丙炔酸酯和 CF3SO2Na 的可见光照射多组分反应，用于获取 β-CF3 烯胺

  摘要：

  报道了一种新型可见光驱动的脂肪胺和丙炔酸酯的两步一锅多组分反应来制备β -CF 3烯胺。

  DOI：

  10.1002/chem.202302249

文献信息

• Construction of pyrazolo[5,1-a]isoindol-8(3aH)-one derivatives via phosphine-catalyzed cyclization of electron-deficient alkynes and N-amino substituted phthalimide
  作者：Qing-Fa Zhou、Fei-Fei Ge、Qing-Qing Chen、Tao Lu

  DOI：10.1039/c5ra17267e

  日期：——

  A novel method for the synthesis of diversely functionalized pyrazolo[5,1-a]isoindol-8(3aH)-ones is developed via phosphine-catalyzed tandem Michael addition/intramolecular Morita–Baylis–Hillman reaction of electron-deficient alkynes and N-amino substituted phthalimide. This cyclization is operationally simple under metal-free reaction conditions.

  通过膦催化串联迈克尔加成反应/缺电子炔烃和氮的分子内Morita-Baylis-Hillman反应，开发了一种新颖的合成功能多样的吡唑并[5,1- a ] isoindol-8（3 aH）-ones的新方法-氨基取代的邻苯二甲酰亚胺。在无金属的反应条件下，这种环化操作简单。