(R)-3-Benzyl-5-(5-chloro-pent-1-ynylsulfanylmethyl)-imidazolidine-2,4-dione | 116615-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-3-Benzyl-5-(5-chloro-pent-1-ynylsulfanylmethyl)-imidazolidine-2,4-dione
• CAS: 116615-91-9
• 化学式: C₁₆H₁₇ClN₂O₂S
• 分子量: 336.842
• InChiKey: HDDBVQHDZCJIHJ-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  49.41
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-Benzyl-5-(5-chloro-pent-1-ynylsulfanylmethyl)-imidazolidine-2,4-dione 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到(4R,5R)-1-Benzyl-4-(5-chloro-pent-1-ynylsulfanylmethyl)-5-hydroxy-imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  （+）-生物素的简单和对映选择性合成

  摘要：

  记录了从L-胱氨酸二甲基酯起12步对重要维生素（+）-生物素的对映选择性和立体定向合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)80015-7
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-(3-Benzyl-ureido)-3-mercapto-propionic acid methyl ester 在 盐酸 、 正丁基锂 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 46.5h， 生成 (R)-3-Benzyl-5-(5-chloro-pent-1-ynylsulfanylmethyl)-imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  （+）-生物素的简单和对映选择性合成

  摘要：

  记录了从L-胱氨酸二甲基酯起12步对重要维生素（+）-生物素的对映选择性和立体定向合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)80015-7