(4R,5R)-1-Benzyl-4-(5-chloro-pent-1-ynylsulfanylmethyl)-5-hydroxy-imidazolidin-2-one | 116615-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (4R,5R)-1-Benzyl-4-(5-chloro-pent-1-ynylsulfanylmethyl)-5-hydroxy-imidazolidin-2-one
• CAS: 116615-92-0
• 化学式: C₁₆H₁₉ClN₂O₂S
• 分子量: 338.858
• InChiKey: ZZRHZGUBCRLTCF-LSDHHAIUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  52.57
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5R)-1-Benzyl-4-(5-chloro-pent-1-ynylsulfanylmethyl)-5-hydroxy-imidazolidin-2-one 在 tricyclohexyltin hydride 、 偶氮二异丁腈 、 三丁基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (3aR,7aR)-1-Benzyl-7-(3-chloro-propyl)-1,3a,4,7a-tetrahydro-3H-thiopyrano[3,4-d]imidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  （+）-生物素的简单和对映选择性合成

  摘要：

  记录了从L-胱氨酸二甲基酯起12步对重要维生素（+）-生物素的对映选择性和立体定向合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)80015-7
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-(3-Benzyl-ureido)-3-mercapto-propionic acid methyl ester 在 盐酸 、 正丁基锂 、 cerium(III) chloride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 47.5h， 生成 (4R,5R)-1-Benzyl-4-(5-chloro-pent-1-ynylsulfanylmethyl)-5-hydroxy-imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  （+）-生物素的简单和对映选择性合成

  摘要：

  记录了从L-胱氨酸二甲基酯起12步对重要维生素（+）-生物素的对映选择性和立体定向合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)80015-7