ethyl (E)-3-oxododec-4-enoate | 76842-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (E)-3-oxododec-4-enoate
• CAS: 76842-80-3
• 化学式: C₁₄H₂₄O₃
• 分子量: 240.343
• InChiKey: YDCPVISQMUYXRC-ZHACJKMWSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.946±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  重氮乙酸乙酯 、 反式-2-癸烯醛 在 五氯化铌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.5h， 以66%的产率得到ethyl (E)-3-oxododec-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  γ，δ-不饱和-β-酮酸酯的制备：路易斯酸催化重氮乙酸乙酯将CH 2插入α，β-不饱和醛中

  摘要：

  γ，δ-不饱和-β-酮酸酯的合成是通过路易斯酸催化的α-重氮酯直接C H插入各种α，β-取代的不饱和醛中来实现的。在温和的条件下将重氮基乙酸乙酯C H插入烷基和芳基取代的α，β-不饱和醛中，以中等至高收率的酮/烯醇混合物形式提供相应的γ，δ-不饱和-β-酮酸酯互变异构体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.07.095

文献信息

• Ethyl 4-diphenylphosphinoyl-2-oxobutanoate: A convenient reagent for the synthesis of γ,δ-unsaturated β-ketoesters
  作者：J.A.M. van den Goorbergh、A. van der Gen

  DOI：10.1016/0040-4039(80)80252-8

  日期：1980.1

  Aldehydes and ketones can be converted into γ,δ-unsaturated-β-ketoesters by reaction with the dianion from phosphine oxide .

  通过与氧化膦中的二价阴离子反应，可以将醛类和酮类转化为γ，δ-不饱和-β-酮酸酯。
• GOORBERGH J. A. M. VAN DEN; GEN A. VAN DER, TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 37, 3621-3624
  作者：GOORBERGH J. A. M. VAN DEN、 GEN A. VAN DER

  DOI：——

  日期：——
• MATSUO, KEIZO;KIMURA, MASAHIDE;KINUTA, TOSHIYUKI;TAKAI, NORIKO;TANAKA, KU+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1984, 32, N 10, 4197-4204
  作者：MATSUO, KEIZO、KIMURA, MASAHIDE、KINUTA, TOSHIYUKI、TAKAI, NORIKO、TANAKA, KU+

  DOI：——

  日期：——