4-Hydroxy-3H-phenothiazin-3-one-5,5-dioxide | 93211-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 4-Hydroxy-3H-phenothiazin-3-one-5,5-dioxide
• 英文别名: 4-hydroxy-3-oxo-3H-phenothiazine 5,5-dioxide；4-hydroxy-3H-phenothiazine-3-one-5,5-dioxide
• CAS: 93211-57-5
• 化学式: C₁₂H₇NO₄S
• 分子量: 261.258
• InChiKey: NYLMSVOVJRYHOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  474.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.63±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.45
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Hydroxy-3H-phenothiazin-3-one-5,5-dioxide 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3,4-dihydroxy-10H-phenothiazine 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Phenothiazine and derivatives and analogs and use as leukotriene

  摘要：

  苯噻嗪衍生物及其类似物具有式I的公式，可用作哺乳动物白三烯生物合成的抑制剂。因此，这些化合物是用于治疗过敏症、哮喘、心血管疾病和炎症的有用治疗剂，并且可用作细胞保护剂。

  公开号：

  US04666907A1
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-3-hydroxy-10H-phenothiazine 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium chlorite 、 硫酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.91h， 生成 4-Hydroxy-3H-phenothiazin-3-one-5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  First synthesis of sulfoxides and sulfones in the 3H-phenothiazin-3-one and 5H-benzo[a]phenothiazin-5-one ring systems. Addition reactions with nucleophiles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00227a012

文献信息

• Phenothiazone derivatives and analogs
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US04667032A1

  公开（公告）日：1987-05-19

  Phenothiazone derivatives and analogs thereof, pharmaceutical compositions and methods of treatment are disclosed. These compounds are useful as inhibitors of mammalian leukotriene biosynthesis. As such, these compounds are useful therapeutic agents for treating allergic conditions, asthma, cardiovascular disorders and inflammation.

  苯并噻唑衍生物及其类似物、药物组合物和治疗方法已被披露。这些化合物可用作哺乳动物白三烯生物合成的抑制剂。因此，这些化合物是治疗过敏症、哮喘、心血管疾病和炎症的有用治疗剂。
• Method of inhibiting mammalian leukotriene biosynthesis
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US04845083A1

  公开（公告）日：1989-07-04

  Phenothiazine derivatives and analogs thereof having the Formula I are useful as inhibitors of the biosynthesis of mammalian leukotrienes. As such, these compounds are useful therapeutic agents for treating allergic conditions, asthma, cardiovascular disorders and inflammation, and are useful as cytoprotective agents. ##STR1##

  具有I式的苯并噻唑衍生物及其类似物可用于抑制哺乳动物白三烯生物合成。因此，这些化合物是治疗过敏症、哮喘、心血管疾病和炎症的有用治疗剂，并且作为细胞保护剂也很有用。
• Use of lipoxygenase inhibitors for the preparations of cytoprotective pharmaceutical compostions and process for the preparation of a cytoprotective pharmaceutical composition
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0155623A2

  公开（公告）日：1985-09-25

  Lipoxygenase inhibitors are used as cytoprotective active ingredient in producing cytoprotective pharmaceutical compositions. Corresponding cytoprotective pharmaceutical compositions are prepared by incorporating into a pharmaceutical composition a lipoxygenase inhibitor in a cytoprotective active amount. The prepared cytoprotective therapeutic composition may be used to treat or prevent disease states such as erosive gastritis, erosive esophagitis, inflammatory bowel disease, and induced hemorrhagic gastric erosions such as those caused by indomethacin or ethanol. The lipoxygenase inhibitors induce cytoprotection via an unspecified mechanism.

  脂氧合酶抑制剂作为细胞保护活性成分可用于生产细胞保护药物组合物。相应的细胞保护药物组合物是通过在药物组合物中加入具有细胞保护活性量的脂氧合酶抑制剂来制备的。制备的细胞保护治疗组合物可用于治疗或预防疾病状态，如糜烂性胃炎、糜烂性食管炎、炎症性肠病和诱导性出血性胃糜烂，如由吲哚美辛或乙醇引起的胃糜烂。脂氧合酶抑制剂通过不明机制诱导细胞保护。
• Leukotriene biosynthesis inhibitors
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC.

  公开号：EP0138481B1

  公开（公告）日：1991-06-26
• GIRARD, YVES;HAMEL, PIERRE;THERIEN, MICHEL;SPRINGER, JAMES P.;HIRSHFIELD,+, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 18, 4000-4006
  作者：GIRARD, YVES、HAMEL, PIERRE、THERIEN, MICHEL、SPRINGER, JAMES P.、HIRSHFIELD,+

  DOI：——

  日期：——