3,4-dihydroxy-10H-phenothiazine 5,5-dioxide | 99525-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 3,4-dihydroxy-10H-phenothiazine 5,5-dioxide
• 英文别名: 3,4-dihydroxy-10H-phenothiazine-5,5-dioxide；5,5-dioxo-10H-phenothiazine-3,4-diol
• CAS: 99525-46-9
• 化学式: C₁₂H₉NO₄S
• 分子量: 263.274
• InChiKey: RARVPUKVCPBEMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  261 °C (decomp)
• 沸点：
  562.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.590±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-3-hydroxy-10H-phenothiazine 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium chlorite 、 sodium disulfite 、 硫酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 21.24h， 生成 3,4-dihydroxy-10H-phenothiazine 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  First synthesis of sulfoxides and sulfones in the 3H-phenothiazin-3-one and 5H-benzo[a]phenothiazin-5-one ring systems. Addition reactions with nucleophiles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00227a012

文献信息

• Phenothiazine and derivatives and analogs and use as leukotriene
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US04666907A1

  公开（公告）日：1987-05-19

  Phenothiazine derivatives and analogs thereof having the Formula I are useful as inhibitors of the biosynthesis of mammalian leukotrienes. As such, these compounds are useful therapeutic agents for treating allergic conditions, asthma, cardiovascular disorders and inflammation, and are useful as cytoprotective agents. ##STR1##

  苯噻嗪衍生物及其类似物具有式I的公式，可用作哺乳动物白三烯生物合成的抑制剂。因此，这些化合物是用于治疗过敏症、哮喘、心血管疾病和炎症的有用治疗剂，并且可用作细胞保护剂。
• Method of inhibiting mammalian leukotriene biosynthesis
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US04845083A1

  公开（公告）日：1989-07-04

  Phenothiazine derivatives and analogs thereof having the Formula I are useful as inhibitors of the biosynthesis of mammalian leukotrienes. As such, these compounds are useful therapeutic agents for treating allergic conditions, asthma, cardiovascular disorders and inflammation, and are useful as cytoprotective agents. ##STR1##

  具有I式的苯并噻唑衍生物及其类似物可用于抑制哺乳动物白三烯生物合成。因此，这些化合物是治疗过敏症、哮喘、心血管疾病和炎症的有用治疗剂，并且作为细胞保护剂也很有用。
• Leukotriene biosynthesis inhibitors
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC.

  公开号：EP0138481B1

  公开（公告）日：1991-06-26
• GIRARD, YVES;HAMEL, PIERRE;THERIEN, MICHEL;SPRINGER, JAMES P.;HIRSHFIELD,+, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 18, 4000-4006
  作者：GIRARD, YVES、HAMEL, PIERRE、THERIEN, MICHEL、SPRINGER, JAMES P.、HIRSHFIELD,+

  DOI：——

  日期：——
• US4845083A
  申请人：——

  公开号：US4845083A

  公开（公告）日：1989-07-04