N-tert-butoxycarbonyl-L-alanyl->L-methionyl->N6-[5-((3aS)-2-oxo-(3ar,6ac)-hexahydro-thieno[3,4-d]imidazol-4t-yl)-pentanoyl]-L-lysyl->L-threonine amide | 62062-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-tert-butoxycarbonyl-L-alanyl->L-methionyl->N6-[5-((3aS)-2-oxo-(3ar,6ac)-hexahydro-thieno[3,4-d]imidazol-4t-yl)-pentanoyl]-L-lysyl->L-threonine amide
• 英文别名: N-tert-butoxycarbonyl-L-alanyl->L-methionyl->N⁶-[5-((3aS)-2-oxo-(3ar,6ac)-hexahydro-thieno[3,4-d]imidazol-4t-yl)-pentanoyl]-L-lysyl->L-threonine amide；Boc-Ala-Met-Bct-Thr-NH2
• CAS: 62062-53-7
• 化学式: C₃₃H₅₈N₈O₉S₂
• 分子量: 775.004
• InChiKey: QGBJYOHUGGTKMR-UIQGXCOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.01
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  259.18
• 氢给体数：
  9.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-((3aS)-2-oxo-1-trifluoroacetyl-(3ar,6ac)-hexahydro-thieno[3,4-d]imidazol-4t-yl)-pentanoic acid 4-nitro-phenyl ester 在 乙醇 、 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-tert-butoxycarbonyl-L-alanyl->L-methionyl->N6-[5-((3aS)-2-oxo-(3ar,6ac)-hexahydro-thieno[3,4-d]imidazol-4t-yl)-pentanoyl]-L-lysyl->L-threonine amide
  参考文献：
  名称：

  含生物胞素的肽的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00443a040