5,6-diamino-1-(cyclohexylmethyl)-3-methylpyrimidine-2,4-dione | 132560-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5,6-diamino-1-(cyclohexylmethyl)-3-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 132560-32-8
• 化学式: C₁₂H₂₀N₄O₂
• 分子量: 252.316
• InChiKey: GPEQKCDPMOZTEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.29
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  96.04
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸 、 5,6-diamino-1-(cyclohexylmethyl)-3-methylpyrimidine-2,4-dione 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 1H-Purine-2,6-dione, 3,7-dihydro-3-(cyclohexylmethyl)-1-methyl-
  参考文献：
  名称：

  Structure-activity relationships in a series of xanthine derivatives with antibronchoconstrictory and bronchodilatory activities

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(90)90130-u
• 作为产物：
  描述：

  1-(Cyclohexylmethyl)-3-methylurea 在 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 sodium dithionite 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5,6-diamino-1-(cyclohexylmethyl)-3-methylpyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Structure-activity relationships in a series of xanthine derivatives with antibronchoconstrictory and bronchodilatory activities

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(90)90130-u

文献信息

• Potent and selective xanthine-based inhibitors of phosphodiesterase 5
  作者：Nichola J. Arnold、Ruth Arnold、David Beer、Gurdip Bhalay、Stephen P. Collingwood、Sarah Craig、Nicholas Devereux、Mark Dodds、Andrew R. Dunstan、Robin A. Fairhurst、David Farr、Joseph D. Fullerton、Angela Glen、Sylvie Gomez、Sandra Haberthuer、Julia D.I. Hatto、Colin Howes、Darryl Jones、Thomas H. Keller、Beate Leuenberger、Heinz E. Moser、Irene Muller、Reto Naef、Paul A. Nicklin、David A. Sandham、Katharine L. Turner、Morris F. Tweed、Simon J. Watson、Mauro Zurini

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.11.019

  日期：2007.4

  Inhibitors of PDE5 are useful therapeutic agents for treatment of erectile dysfunction. A series of novel xanthine derivatives has been identified as potent inhibitors of PDE5, with good levels of selectivity against other PDE isoforms, including PDE6. Studies in the dog indicate excellent oral bioavailability for compound 21.

  PDE5抑制剂是治疗勃起功能障碍的有用治疗剂。已鉴定出一系列新的黄嘌呤衍生物作为PDE5的有效抑制剂，对其他PDE异构体（包括PDE6）具有良好的选择性。在狗中进行的研究表明，化合物21具有出色的口服生物利用度。
• 8-Aryl xanthines potent inhibitors of phosphodiesterase 5
  作者：Ruth Arnold、David Beer、Gurdip Bhalay、Urs Baettig、Stephen P Collingwood、Sarah Craig、Nicholas Devereux、Andrew Dunstan、Angela Glen、Sylvie Gomez、Sandra Haberthuer、Trevor Howe、Stephen Jelfs、Heinz Moser、Reto Naef、Paul Nicklin、David Sandham、Rowan Stringer、Katharine Turner、Simon Watson、Mauro Zurini

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00480-8

  日期：2002.9

  In clinical studies, several inhibitors of phosphodiesterase 5 (PDE5) have demonstrated utility in the treatment of erectile dysfunction. We describe herein a series of 8-aryl xanthine derivatives which function as potent PDE5 inhibitors with, in many cases, high levels of selectivity versus other PDE isoforms. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• MERLOS, M.;GOMEZ, L.;VERICAT, M. L.;BARTROLI, J.;GARCIA-RAFANELL, J.;FORN+, EUR. J. MED. CHEM., 25,(1990) N, C. 653-658
  作者：MERLOS, M.、GOMEZ, L.、VERICAT, M. L.、BARTROLI, J.、GARCIA-RAFANELL, J.、FORN+

  DOI：——

  日期：——