ethyl (3S,5S)-3,5-dihydroxy-9-phenylnonanoate | 1124162-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (3S,5S)-3,5-dihydroxy-9-phenylnonanoate
• CAS: 1124162-45-3
• 化学式: C₁₇H₂₆O₄
• 分子量: 294.391
• InChiKey: HQAJTTIDAKHVQF-HOTGVXAUSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.6±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.090±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  66.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (3S,5S)-3,5-dihydroxy-9-phenylnonanoate 、 2,2-二甲氧基丙烷 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以91%的产率得到ethyl [(4S,6S)-2,2-dimethyl-6-(4-phenylbutyl)-1,3-dioxan-4-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  天然1,3-多元醇/ α-吡喃酮非对映异构体的形式合成

  摘要：

  从瑞芬莎花（Ravensara anisata）分离的1,3-多元醇/ α-吡喃酮抗真菌天然产物的非对映异构体的立体选择性形式合成已完成，其中涉及环氧化物开环和不对称烯丙基化为关键步骤。

  DOI：

  10.1002/hlca.200890243
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (5S)-5-hydroxy-3-oxo-9-phenylnonanoate 在 儿萘酚硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以70%的产率得到ethyl (3S,5S)-3,5-dihydroxy-9-phenylnonanoate
  参考文献：
  名称：

  天然1,3-多元醇/ α-吡喃酮非对映异构体的形式合成

  摘要：

  从瑞芬莎花（Ravensara anisata）分离的1,3-多元醇/ α-吡喃酮抗真菌天然产物的非对映异构体的立体选择性形式合成已完成，其中涉及环氧化物开环和不对称烯丙基化为关键步骤。

  DOI：

  10.1002/hlca.200890243