摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-苄基-1,2-苯二酚 | 7005-43-8

中文名称
4-苄基-1,2-苯二酚
中文别名
——
英文名称
4-benzyl-pyrocatechol
英文别名
4-Benzylcatechol;4-benzylbenzene-1,2-diol
4-苄基-1,2-苯二酚化学式
CAS
7005-43-8
化学式
C13H12O2
mdl
——
分子量
200.237
InChiKey
HCSSDUQWTFKBLY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-苄基-1,2-苯二酚 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodatepotassium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环四氯化碳乙腈 为溶剂, 反应 49.0h, 生成 7-benzylbenzo[b][1,4]dioxepin-3-one
    参考文献:
    名称:
    新海洋气味剂的概念、表征和相关性
    摘要:
    通过由 PPA 介导的藜芦醇 (8) 的 Friedel-Crafts 酰化、克莱门森还原、TMSI 去甲基化、使用 3-氯-2-(氯甲基)丙-1-烯和原位四氧化钌的威廉姆森醚合成组成的合成序列在氧化过程中,制备了大量取代的苯并[b][1,4]二氧杂环己酮 15-27 和 2,3-二氢-1H-5,9-二氧杂环庚酮 [f] 茚酮 7、13 和 14,以研究它们的气味-结构相关性。在这些研究过程中,我们发现了极其强大的新型海洋气味剂 7-(3'-甲基丁基)benzo[b][1,4]dioxepin-3-one (16)。在测量的气味阈值数据的基础上,构建了一个嗅觉团模型,该模型使观察到的气味强度合理化,并表明距芳环结合位点中心 6.3 A 处存在脂肪族疏水物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA,
    DOI:
    10.1002/ejoc.200300174
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二甲氧基二苯甲酮盐酸碘代三甲硅烷 作用下, 以 甲苯乙腈 为溶剂, 反应 132.0h, 生成 4-苄基-1,2-苯二酚
    参考文献:
    名称:
    新海洋气味剂的概念、表征和相关性
    摘要:
    通过由 PPA 介导的藜芦醇 (8) 的 Friedel-Crafts 酰化、克莱门森还原、TMSI 去甲基化、使用 3-氯-2-(氯甲基)丙-1-烯和原位四氧化钌的威廉姆森醚合成组成的合成序列在氧化过程中,制备了大量取代的苯并[b][1,4]二氧杂环己酮 15-27 和 2,3-二氢-1H-5,9-二氧杂环庚酮 [f] 茚酮 7、13 和 14,以研究它们的气味-结构相关性。在这些研究过程中,我们发现了极其强大的新型海洋气味剂 7-(3'-甲基丁基)benzo[b][1,4]dioxepin-3-one (16)。在测量的气味阈值数据的基础上,构建了一个嗅觉团模型,该模型使观察到的气味强度合理化,并表明距芳环结合位点中心 6.3 A 处存在脂肪族疏水物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA,
    DOI:
    10.1002/ejoc.200300174
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Efficient <i>ortho</i>-Oxidation of Phenols with Diacyl Peroxides
    作者:Masahiro Tada、Risa Ishiguro、Ryohei Izumi
    DOI:10.1248/cpb.56.239
    日期:——
    A stable symmetric diacyl peroxide, m-chlorobenzoyl peroxide (mCBPO), and an asymmetric diacyl peroxide, chloroacetyl m-chlorobenzoyl peroxide (CAMCBPO), were synthesized from m-chloroperbenzoic acid. Both peroxides oxidized phenols selectively at the ortho position predoninantly. CAMCBPO gave para-oxidized compounds as minor products from some phenols. The improvement of the yield of ortho-oxidation of phenols with mCBPO was also reported.
    从间氯过苯甲酸出发,合成了稳定的对称二酰基过氧化物间氯苯甲酰过氧化物(mCBPO)和非对称二酰基过氧化物氯乙酰基间氯苯甲酰过氧化物(CAMCBPO)。这两种过氧化物主要选择性地在苯酚的邻位进行氧化。从某些苯酚出发,CAMCBPO得到了少量对位氧化产物。还报道了使用mCBPO提高苯酚邻位氧化产率的方法。
  • [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF AMYLOID DISEASES AND SYNUCLEINOPATHIES SUCH AS ALZHEIMER'S DISEASE, TYPE 2 DIABETES, AND PARKINSON'S DISEASE<br/>[FR] COMPOSES, COMPOSITIONS ET PROCEDES DE TRAITEMENT DE MALADIES AMYLOIDES ET DE SYNUCLEINOPATHIES, NOTAMMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER, DU DIABETE DE TYPE 2 ET DE LA MALADIE DE PARKINSON
    申请人:PROTEOTECH INC
    公开号:WO2003101927A1
    公开(公告)日:2003-12-11
    Bis- and tris-dihydroxyaryl compounds and their methylenedioxy analogs and pharmaceutically acceptable esters, their synthesis, pharmaceutical compositions containing them, and their use in the treatment of amyloid diseases, especially Aß amyloidosis, such as observed in Alzheimer's disease, IAPP amyloidosis, such as observed in type 2 diabetes, and synucleinophathies, such as observed in Parkinson's disease, and the manufacture of medicaments for such treatment.
    双-和三-二羟基芳基化合物及其亚甲二氧基类似物和药用可接受酯,它们的合成,含有它们的药物组合物,以及它们在治疗淀粉样疾病,特别是Aß淀粉样病变,如阿尔茨海默病中观察到的,IAPP淀粉样病变,如2型糖尿病中观察到的,以及α-突触核病,如帕金森病中观察到的,以及用于制造用于此类治疗的药物。
  • A template-free approach to nanotube-decorated polymer surfaces using 3,4-phenylenedioxythiophene (PhEDOT) monomers
    作者:Caroline R. Szczepanski、Inès M'Jid、Thierry Darmanin、Guilhem Godeau、Frédéric Guittard
    DOI:10.1039/c6ta07639d
    日期:——

    In this work, novel 3,4-phenylenedioxythiophene (PhEDOT) monomers with alkyl, branched, and aromatic substituents were synthesized and tested for their efficacy at forming surfaces with unique wetting properties and surface morphology without the aid of surfactants.

    在这项工作中,合成了具有烷基、支链和芳香基取代基团的新型3,4-苯二氧硫杂苯(PhEDOT)单体,并测试它们在形成具有独特润湿性能和表面形貌的表面方面的效果,而无需使用表面活性剂的帮助。
  • [EN] NOVEL DXR INHIBITORS FOR ANTIMICROBIAL THERAPY<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE DXR POUR THÉRAPIE ANTIMICROBIENNE
    申请人:BAYLOR COLLEGE MEDICINE
    公开号:WO2011046920A1
    公开(公告)日:2011-04-21
    The present invention generally concerns particular methods and compositions for antimicrobial therapy. In particuarl embodiments, the compositions target DXR. In specific embodiments, the compositions are electron-deficient heterocyclic rings.
    本发明一般涉及特定的抗微生物治疗方法和组合物。在特定实施例中,这些组合物以DXR为靶点。在具体实施例中,这些组合物是电子亏缺的杂环环。
  • [EN] METHODS FOR THE MANUFACTURE OF AN AROMATIC BISIMIDE AND A POLYETHERIMIDE<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRODUCTION D'UN BISIMIDE AROMATIQUE ET D'UN POLYÉTHERIMIDE
    申请人:SABIC GLOBAL TECHNOLOGIES BV
    公开号:WO2017117449A1
    公开(公告)日:2017-07-06
    A method for producing an aromatic bisimide includes reacting a dialkali metal salt of a dihydroxy aromatic compound with an N-alkyl nitrophthalimide to form a product mixture including the aromatic bisimide. The N-alkyl nitrophthalimide includes 4-nitro-N-(C1-13 alkyl)phthalimide, 3-nitro-N-(C1-13 alkyl)phthalimide, or a combination including at least one of the foregoing, and 4-hydroxy-3,5-dinitro-N-(C1-13 alkyl)phthalimide in an amount of 1-10000 ppm. The aromatic bisimide can be obtained in a yield of greater than 75%, or 90-99.8%. A method for the manufacture of a polyetherimide, a polyetherimide, and an article including the polyetherimide are also disclosed. A mixed acid nitration process for the preparation of an N-alkyl nitrophthalimide is also described.
    一种生产芳香双酰亚胺的方法包括将二羟基芳香化合物的二碱金属盐与N-烷基硝基邻苯二酰亚胺反应,形成包括芳香双酰亚胺在内的产物混合物。N-烷基硝基邻苯二酰亚胺包括4-硝基-N-(C1-13 烷基)邻苯二酰亚胺、3-硝基-N-(C1-13 烷基)邻苯二酰亚胺,或者包括上述至少一种的组合,以及4-羟基-3,5-二硝基-N-(C1-13 烷基)邻苯二酰亚胺,其浓度为1-10000 ppm。芳香双酰亚胺可以以大于75%的产率获得,或者为90-99.8%。还公开了一种用于制造聚醚酰亚胺、聚醚酰亚胺以及包括聚醚酰亚胺的制品的方法。还描述了一种用于制备N-烷基硝基邻苯二酰亚胺的混合酸硝化过程。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐