4-苄基-1,2-二苯基吡唑烷-3,5-二酮 | 26485-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-苄基-1,2-二苯基吡唑烷-3,5-二酮
• 英文名称: 4-Benzyl-1,2-diphenyl-pyrazolidin-3,5-dion
• 英文别名: 1,2-Diphenyl-4-benzyl-pyrazolidin-3,5-dion；3.5-Dioxo-1.2-diphenyl-4-benzyl-pyrazolidin；4-Benzyl-1.2-diphenyl-pyrazolidindion-(3.5)；4-Benzyl-3.5-dioxo-1.2-diphenyl-pyrazolidin；4-benzyl-1,2-diphenyl-pyrazolidine-3,5-dione；4-benzyl-1,2-diphenyl-3,5-pyrazolidinedione；4-Benzyl-1,2-diphenylpyrazolidine-3,5-dione
• CAS: 26485-73-4
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂O₂
• 分子量: 342.397
• InChiKey: GSTJUQAYAGGXPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苄基-1,2-二苯基吡唑烷-3,5-二酮 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以1.0 g (30%)的产率得到4-benzyl-4-hydroxy-1,2-diphenyl-pyrazolidine-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolidinol compounds

  摘要：

  该发明提供了一种选择性羟基保护的4-羟基或羟基过氧基-3,5-二氧代吡唑啉或其等效物的用途，其中连接氧原子的吡唑啉环被硫替代，或其生理上可接受的盐，用于制造用于药物治疗或预防的药物。此外，该发明提供了一种用于对抗HIV感染的方法，包括向HIV感染患者施用T淋巴细胞生长抑制剂，优选为吡唑啉醇，以足够抑制患者中T淋巴细胞生长的剂量，以在足够时间内减少患者淋巴结中的T淋巴细胞浓度。

  公开号：

  US20040152751A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二苯肼 在 sodium hydroxide 、 sodium amide 、 苯 作用下， 生成 4-苄基-1,2-二苯基吡唑烷-3,5-二酮
  参考文献：
  名称：

  Hallmann et al., Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 537,542

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Manganese(III)-Catalyzed Facile Direct Hydroperoxidation of Some Heterocyclic 1,3-Dicarbonyl Compounds
  作者：Md. Taifur Rahman、Hiroshi Nishino

  DOI：10.1021/ol034939b

  日期：2003.8.1

  [reaction: see text] The aerobic oxidation of 4-monosubstituted 1,2-diphenylpyrazolidine-3,5-diones 1 was carried out in the presence of a catalytic amount of manganese(III) acetate to quantitatively give the corresponding 4-hydroperoxypyrazolidinediones 2. A similar autoxidation of the 5-monosubstituted barbituric acids 5 and 3-butyl-4-hydroxy-2-quinolinone 7 also gave the corresponding hydroperoxides

  [反应：见正文]在催化量的乙酸锰（III）的存在下进行4-单取代的1,2-二苯基吡唑烷-3,5-二酮1的需氧氧化，以定量得到相应的4-氢过氧吡唑烷二酮2 5-单取代的巴比妥酸5和3-丁基-4-羟基-2-喹啉酮7的类似的自氧化也分别以中等至优异的产率得到了相应的氢过氧化物5和8。
• Polarizing plate composition, polarizing plate protective film, polarizer, polarizing plate, and liquid crystal display device
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US10254456B2

  公开（公告）日：2019-04-09

  A polarizing plate composition, a polarizing plate protective film, a polarizer, a polarizing plate, and a liquid crystal display device contain a compound represented by the following Formula (I). In Formula (I), R represents a specific substituent, and each of EWG1 and EWG2 represents an electron-withdrawing group. EWG1 and EWG2 may form a ring by being bonded to each other. Here, there is no such case where EWG1 and EWG2 become the following group by being bonded to each other and form a ring by being bonded to a carbon atom substituted with R. Each of Rx and Ry represents a hydrogen atom or a substituent. * represents a position of bonding to a carbon atom substituted with R.

  一种偏光板组合物、偏光板保护膜、偏光板、偏光板和液晶显示装置含有下式 (I) 所代表的化合物。 在式（I）中，R 代表一个特定的取代基，EWG1 和 EWG2 分别代表一个抽电子基团。EWG1 和 EWG2 可通过相互键合形成一个环。在此，不存在 EWG1 和 EWG2 通过相互键合而成为下一个基团，并通过与被 R 取代的碳原子键合而形成环的情况。 Rx 和 Ry 各自代表氢原子或取代基。* 代表与被 R 取代的碳原子成键的位置。
• One stone three birds: Ni-catalyzed asymmetric allenylic substitution of allenic ethers, hydroalkylation of 1,3-enynes and double alkylation of enynyl ethers
  作者：Zhirong Yang、Shan Wang、Ming Jiang、Gengchen Li、Long Li、Fangzhi Peng、Zhihui Shao

  DOI：10.1016/j.cclet.2024.109518

  日期：2024.8

  asymmetric catalysis. Herein we demonstrate that a chiral Ni/P-Phos catalyst achieves three types of asymmetric reactions: allenylic substitution of racemic allenic ethers, 1,4-hydroalkylation of prochiral 1,3-enynes and double alkylation of newly designed enynyl ether reagents. Three methods complement each other and produce various axially chiral allene derivatives bearing a pyrazolidine-3,5-dione

  开发低成本、资源丰富、环境友好的过渡金属催化剂，能够催化多种不同类型的不对称反应，是现代不对称催化的一个重要目标。在此，我们证明了手性Ni/P-Phos催化剂实现了三种类型的不对称反应：外消旋联烯醚的联烯取代、前手性1,3-烯炔的1,4-加氢烷基化和新设计的烯炔醚试剂的双烷基化。三种方法相互补充，产生各种带有吡唑烷-3,5-二酮单元的轴向手性丙二烯衍生物，其广泛存在于药物和具有多种药理活性的生物活性分子中。
• Notiz über die Darstellung einiger alkinyl-substituierter Pyrazolidine
  作者：K. E. Schulte、J. Witt

  DOI：10.1002/ardp.19582910805

  日期：——
• Alkylierung von 1,2-Diaryl-3,5-dioxo-pyrazolidinen mit Alkoholen und Raney-Nickel
  作者：R. Denss

  DOI：10.1007/bf02166691

  日期：1959.3