3-methoxy-14,17α-ethenoestra-1,3,5(10)-trien-17β-yl acetate | 104512-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-methoxy-14,17α-ethenoestra-1,3,5(10)-trien-17β-yl acetate
• 英文别名: [(1R,2R,11S,14S,15R)-7-methoxy-14-methyl-15-pentacyclo[13.2.2.01,14.02,11.05,10]nonadeca-5(10),6,8,16-tetraenyl] acetate
• CAS: 104512-81-4
• 化学式: C₂₃H₂₈O₃
• 分子量: 352.474
• InChiKey: PCFMKOMEBNTPNG-VROINQGHSA-N

物化性质

• 熔点：
  119 °C
• 沸点：
  464.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-14,17α-ethenoestra-1,3,5(10)-trien-17β-yl acetate 在 sodium periodate 、 四氧化锇 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 17β-Acetoxy-3-methoxyestra-1,3,5(10)-triene-14,17α-dicarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  环加成路线生成14α-甲炔雌酮和14α-取代的产物

  摘要：

  Diels-Alder在类固醇14,16-二烯17-乙酸酯中添加乙烯等价物提供了一条新颖的合成途径，可以合成14α-甲酰基雌酮，因此可以合成14α-羟甲基和14α-甲基类似物。

  DOI：

  10.1039/c39860000451
• 作为产物：
  描述：

  14,17β-Ethano-3-methoxy-2'(R)-phenylsulphonyl-14β-estra-1,3,5(10),15-tetraen-17α-yl acetate 在 六甲基磷酰三胺 、 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.17h， 以70%的产率得到3-methoxy-14,17α-ethenoestra-1,3,5(10)-trien-17β-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  碘化sa（II）-六甲基磷酸三酰胺对苯基砜的还原性脱磺酰化作用

  摘要：

  在六甲基磷酸三酰胺存在下，四氢呋喃中的碘化mar（II）还原性还原苯砜。这里说明了十种底物的这种转化，其中包括仲脂环族，β-羟基，邻位双-和α，β-不饱和砜。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)85009-t

文献信息

• Bull, James R.; Thomson, Russell I., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 2, p. 241 - 252
  作者：Bull, James R.、Thomson, Russell I.

  DOI：——

  日期：——
• LAURENT, HENRY;;HOFMEISTER, HELMUT
  作者：LAURENT, HENRY、、HOFMEISTER, HELMUT

  DOI：——

  日期：——
• BULL, JAMES R.;THOMSON, RUSSELL I., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 241-251
  作者：BULL, JAMES R.、THOMSON, RUSSELL I.

  DOI：——

  日期：——