14-Formyl-3-methoxy-14α-estra-1,3,5(10)-trien-17-one | 104512-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 14-Formyl-3-methoxy-14α-estra-1,3,5(10)-trien-17-one
• 英文别名: 3-methoxy-17-oxoestra-1,3,5(10)-trien-14-carbaldehyde；(8R,9S,13S,14R)-3-methoxy-13-methyl-17-oxo-6,7,8,9,11,12,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthrene-14-carbaldehyde
• CAS: 104512-85-8
• 化学式: C₂₀H₂₄O₃
• 分子量: 312.409
• InChiKey: QWDKACJRNLAJIU-HNBVOPMISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14-Formyl-3-methoxy-14α-estra-1,3,5(10)-trien-17-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 14-hydroxymethyl-3-methoxyestra-1,3,5(10)-trien-17-on 14¹-methyl xanthate
  参考文献：
  名称：

  Bull, James R.; Thomson, Russell I., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 2, p. 241 - 252

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-methoxy-14,17α-ethenoestra-1,3,5(10)-trien-17β-yl acetate 在 氢氧化钾 、 sodium periodate 、 四氧化锇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 14-Formyl-3-methoxy-14α-estra-1,3,5(10)-trien-17-one
  参考文献：
  名称：

  环加成路线生成14α-甲炔雌酮和14α-取代的产物

  摘要：

  Diels-Alder在类固醇14,16-二烯17-乙酸酯中添加乙烯等价物提供了一条新颖的合成途径，可以合成14α-甲酰基雌酮，因此可以合成14α-羟甲基和14α-甲基类似物。

  DOI：

  10.1039/c39860000451

文献信息

• BULL, JAMES R.;THOMSON, RUSSELL I., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 241-251
  作者：BULL, JAMES R.、THOMSON, RUSSELL I.

  DOI：——

  日期：——