4-苄基-1-(三氟乙酰基)哌嗪 | 2803-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-苄基-1-(三氟乙酰基)哌嗪
• 英文名称: N-trifluoroacetyl,N-benzyl piperazine
• 英文别名: 1-benzyl-4-trifluoroacetyl-piperazine；1-Benzyl-4-trifluoracetyl-piperazin；1-(4-Benzylpiperazin-1-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one；1-(4-benzylpiperazin-1-yl)-2,2,2-trifluoroethanone
• CAS: 2803-00-1
• 化学式: C₁₃H₁₅F₃N₂O
• 分子量: 272.27
• InChiKey: VZIHGMYACKUQQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1718

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苄基-1-(三氟乙酰基)哌嗪 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-苄基哌嗪
  参考文献：
  名称：

  叔苄胺与酰氯的轻度N-脱烷基作用：在固相化学中的应用

  摘要：

  对于溶液和固相都描述了用酰氯温和，容易地裂解适当取代的叔苄胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00584-x
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,5-二氢-1H-吡咯-1-基)-2,2,2-三氟乙烷酮 、 苄胺 在 sodium cyanoborohydride 、 臭氧 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-苄基-1-(三氟乙酰基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  Kawaguchi, Mamoru; Hayashi, Osamu; Kanamoto, Masahiro, Agricultural and Biological Chemistry, 1987, vol. 51, # 2, p. 435 - 440

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Trifluoroacetic Acid Derivatives as Nucleophilic Trifluoromethylating Reagents
  作者：Thierry Billard、Bernard R. Langlois、Lukas Jablonski、Jérôme Joubert

  DOI：10.1055/s-2003-36787

  日期：——

  Secondary trifluoroacetamides and alkyl trifluoroacetates can be used as nucleophilic trifluoromethylating reagents towards non-enolizable ketones by action of potassium tert-butoxide.

  通过叔丁醇钾的作用，仲三氟乙酰胺和三氟乙酸烷基酯可用作对不可烯醇化的酮的亲核三氟甲基化试剂。
• Substituted acetylpiperazines
  申请人：AMERICAN CYANAMID CO

  公开号：US02909524A1

  公开（公告）日：1959-10-20
• Identification of a Suspicious Drug by Using Spectroscopic Techniques: A Forensic Analytical Chemistry Project
  作者：Huggins Z. Msimanga、Gregory P. Everhart

  DOI：10.1080/00387010.2011.585433

  日期：2012.4.1

  We identified a drug analog by using screening and confirmatory tests. Total ion chromatogram showed a major peak with a molecular ion of 190 m/z, but no mass spectrum match from the NIST library. A minor peak was identified as 1-benzylpiperazine (molecular ion 176 m/z). Molecular ions of both peaks differed by 14 m/z units, suggesting a -CH2 - group. Both peaks had the same base peak of 91 m/z. Derivatizing the drug analog with trifluoroacetic anhydride confirmed the presence of 1-benzylpiperazine. No reaction occurred with the major peak. We proposed a benzyl-4-methylpiperazine structure, which was confirmed by NMR studies.
• Mild N-dealkylation of tertiary, benzylic amines with acid chlorides: Application to solid-phase chemistry
  作者：Michael W. Miller、Susan F. Vice、Stuart W. McCombie

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00584-x

  日期：1998.5

  A mild, facile cleavage of appropriately substituted tertiary, benzylic amines with acid chlorides is described for both solution and solid phase.

  对于溶液和固相都描述了用酰氯温和，容易地裂解适当取代的叔苄胺。
• Kawaguchi, Mamoru; Hayashi, Osamu; Kanamoto, Masahiro, Agricultural and Biological Chemistry, 1987, vol. 51, # 2, p. 435 - 440
  作者：Kawaguchi, Mamoru、Hayashi, Osamu、Kanamoto, Masahiro、Hamada, Masayuki、Yamamoto, Yukio、Oda, Jun'ichi

  DOI：——

  日期：——