(2S)-2-[[(2S,3S,5R)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]oxolane-2-carbonyl]amino]propanoic acid | 1252667-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-[[(2S,3S,5R)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]oxolane-2-carbonyl]amino]propanoic acid
• CAS: 1252667-88-1
• 化学式: C₁₈H₂₆N₄O₈
• 分子量: 426.426
• InChiKey: JHZQFGUPUXZAEI-YFKTTZPYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 (2S)-2-[[(2S,3S,5R)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]oxolane-2-carbonyl]amino]propanoic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Novel helical foldamers: organized heterogeneous backbone folding in 1 : 1 α/nucleoside-derived-β-amino acid sequences

  摘要：

  杂合寡肽的二级结构构象由 1–:–1 交替核苷衍生的 β-氨基酸 (NDA) 和 L-氨基酸残基组成，已有报道。研究表明，NDA 残基组织了具有核酸和肽表面特性的异质主链，采用新型 11/8 螺旋折叠。

  DOI：

  10.1039/c0cc01724h
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S)-2-[[(2S,3S,5R)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]oxolane-2-carbonyl]amino]propanoate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到(2S)-2-[[(2S,3S,5R)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]oxolane-2-carbonyl]amino]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel helical foldamers: organized heterogeneous backbone folding in 1 : 1 α/nucleoside-derived-β-amino acid sequences

  摘要：

  杂合寡肽的二级结构构象由 1–:–1 交替核苷衍生的 β-氨基酸 (NDA) 和 L-氨基酸残基组成，已有报道。研究表明，NDA 残基组织了具有核酸和肽表面特性的异质主链，采用新型 11/8 螺旋折叠。

  DOI：

  10.1039/c0cc01724h