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9-(1-乙酰氧基乙基)咔唑 | 4901-29-5

中文名称
9-(1-乙酰氧基乙基)咔唑
中文别名
——
英文名称
9-(1-acetoxyethyl)carbazole
英文别名
9H-Carbazole-9-methanol, I+/--methyl-, 9-acetate;1-carbazol-9-ylethyl acetate
9-(1-乙酰氧基乙基)咔唑化学式
CAS
4901-29-5
化学式
C16H15NO2
mdl
——
分子量
253.301
InChiKey
ZKIGKOJHXVKQCO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    31.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:7c737f26237a17cb80a8c8bf50f28a66
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    LOPATINSKIJ, V. P.;SUTYAGIN, V. M.;TUZOVSKAYA, S. A., ZH. ORGAN. XIMII, 1983, 19, N 11, 2429-2432
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    乙酸乙烯酯咔唑 在 potassium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 作用下, 以 氯苯 为溶剂, 反应 4.0h, 以90%的产率得到9-(1-乙酰氧基乙基)咔唑
    参考文献:
    名称:
    N−ビニルカルバゾールの製造方法
    摘要:
    【问题】提供N-乙烯基卡波尔的制造方法。 【解决方法】将以下式(1)表示的化合物,在选择的金属碳酸盐、金属碳酸氢盐和无机吸附剂中至少选择一种存在下,在100℃以上进行热分解。(其中,R1是氢原子,烷基为1-4个碳原子) 【选择图】无
    公开号:
    JP2015105239A
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文献信息

  • Initiation and Propagation Rate Constants for the Cationic Polymerization of <i>N</i>-Vinylcarbazole
    作者:Holger Schimmel、Armin R. Ofial、Herbert Mayr
    DOI:10.1021/ma020306l
    日期:2002.7.1
    The kinetics of the reactions of benzhydryl cations with N-vinylcarbazole (1) and of the reactions of the N-ethylidenecarbazolium ion (6) with π-nucleophiles have been investigated to determine the nucleophilicity parameters N and s for 1 and the electrophilicity parameter E for 6. These values were employed to predict potential initiators for the cationic polymerization of N-vinylcarbazole (1) and
    二苯甲基阳离子的与反应的动力学Ñ乙烯咔(1)和所述的反应中的Ñ -ethylidenecarbazolium离子(6)与π-亲核试剂进行了研究,以确定亲核性参数Ñ和š为1和亲电性参数È为6。这些值用于预测N-乙烯基咔唑(1)阳离子聚合的潜在引发剂,并计算该过程的传播速率常数。
  • Nucleophilic addition of carbazoles to vinyl esters
    作者:Yu. P. Shekhirev、V. P. Lopatinskii、V. M. Sutyagin、S. A. Tuzovskaya
    DOI:10.1007/bf00515355
    日期:1983.11
  • Lopatinskii, V. P.; Sutyagin, V. M.; Tuzovskaya, S. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, p. 2126 - 2129
    作者:Lopatinskii, V. P.、Sutyagin, V. M.、Tuzovskaya, S. A.
    DOI:——
    日期:——
  • Trofimov, B. A.; Markova, M. V.; Vitkovskii, V. Yu., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 11.1, p. 2068 - 2072
    作者:Trofimov, B. A.、Markova, M. V.、Vitkovskii, V. Yu.、Krivdin, L. B.、Sigalov, M. V.、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • TROFIMOV, B. A.;MARKOVA, M. V.;VITKOVSKIJ, V. YU.;KRIVDIN, L. B.;SIGALOV,+, ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N1, S. 2290-2295
    作者:TROFIMOV, B. A.、MARKOVA, M. V.、VITKOVSKIJ, V. YU.、KRIVDIN, L. B.、SIGALOV,+
    DOI:——
    日期:——
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