(E)-1-(prop-1-en-1-yl)-4-(prop-2-yn-1-yloxy)benzene | 1426144-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-1-(prop-1-en-1-yl)-4-(prop-2-yn-1-yloxy)benzene
• 英文别名: 1-[(E)-prop-1-enyl]-4-prop-2-ynoxybenzene
• CAS: 1426144-60-6
• 化学式: C₁₂H₁₂O
• 分子量: 172.227
• InChiKey: CVBJBHPZSNPKER-HWKANZROSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.006±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(prop-1-en-1-yl)-4-(prop-2-yn-1-yloxy)benzene 、 天然橡胶 在 cross-linked copolymer based on polymethyl methacrylate and 4,7-diphenylbenzothiadiazole 、 air 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于PMMA的多相光催化剂，用于可见光促进的[4 + 2]环加成反应

  摘要：

  由完全共轭网络组成的高分子有机光催化剂在可见光促进的光氧化还原催化中具有广泛而有希望的应用。对于完全共轭的高分子光催化剂，精确的复制和精确的共轭长度控制仍然是一个重要的挑战。在这里，我们介绍一种基于经典PMMA的新型光催化材料，其与定义的电子供体和受体单元共聚合，具有精确可控的氧化还原电势和共轭长度，从而创造了一种有希望的无金属，稳定且低成本的多相光催化剂。此外，PMMA共聚物基质在有机溶剂中的溶胀导致底物扩散增强，从而提高了催化效率。在空气中以低有效光催化剂负载量实现光催化[4 + 2]环加成反应的高效率和选择性。PMMA光催化剂的光催化效率与最新的金属或非金属催化剂相当，同时具有易于回收利用的特点。

  DOI：

  10.1039/d0cy00016g
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(4-hydroxyphenyl)propene 、 3-溴丙炔 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以91%的产率得到(E)-1-(prop-1-en-1-yl)-4-(prop-2-yn-1-yloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  基于PMMA的多相光催化剂，用于可见光促进的[4 + 2]环加成反应

  摘要：

  由完全共轭网络组成的高分子有机光催化剂在可见光促进的光氧化还原催化中具有广泛而有希望的应用。对于完全共轭的高分子光催化剂，精确的复制和精确的共轭长度控制仍然是一个重要的挑战。在这里，我们介绍一种基于经典PMMA的新型光催化材料，其与定义的电子供体和受体单元共聚合，具有精确可控的氧化还原电势和共轭长度，从而创造了一种有希望的无金属，稳定且低成本的多相光催化剂。此外，PMMA共聚物基质在有机溶剂中的溶胀导致底物扩散增强，从而提高了催化效率。在空气中以低有效光催化剂负载量实现光催化[4 + 2]环加成反应的高效率和选择性。PMMA光催化剂的光催化效率与最新的金属或非金属催化剂相当，同时具有易于回收利用的特点。

  DOI：

  10.1039/d0cy00016g

文献信息

• One-step method for the synthesis of aryl olefins from aryl aldehydes and aliphatic aldehydes
  作者：Hanumant B. Borate、Supriya H. Gaikwad、Ananada S. Kudale、Subhash P. Chavan、Shrikant G. Pharande、Vitthal D. Wagh、Vikram S. Sawant

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.01.008

  日期：2013.3

  A conceptually new one-step reaction affording unexpected aryl olefinic product from aromatic aldehyde, aliphatic aldehyde and malononitrile in the presence of acetic acid-ammonium acetate under mild reaction conditions without using any metal catalyst is reported. This novel reaction was used to prepare a number of substituted aryl olefins including new molecules.

  据报道，在乙酸-乙酸铵存在下，在温和的反应条件下，无需使用任何金属催化剂，即可从芳香族醛，脂肪族醛和丙二腈得到意想不到的芳基烯烃产物，这是一种概念上新颖的一步反应。该新颖的反应用于制备包括新分子在内的许多取代的芳基烯烃。
• [EN] SINGLE-STEP PROCESS FOR THE PREPARATION OF ARYL OLEFINS<br/>[FR] PROCÉDÉ EN UNE ÉTAPE POUR LA PRÉPARATION D'ARYLOLÉFINES
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2014073003A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present invention relates to the single-step process for the synthesis of aryl olefin compounds of Formula (1) by reacting aryl aldehydes with alkyl aldehydes in presence of malononitrile and acid or base or salt, optionally in presence of solvent.

  本发明涉及一种一步法合成芳基烯烃化合物的过程，该过程通过在存在丙二腈和酸或碱或盐的条件下，使芳基醛与烷基醛反应，可选地在溶剂的存在下进行。
• 1-SUBSTITUTED, 4-(SUBSTITUTED PHENOXYMETHYL)-1,2,3-TRIAZOLE COMPOUNDS WITH ANTIFUNGAL PROPERTIES AND METHODS FOR PREPARATION THEREOF
  申请人：FDC LIMITED

  公开号：US20160009692A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  Disclosed herein are novel antifungal compounds of Formula 1, containing 1-substituted, 4-(substituted phenoxy-methyl)-1,2,3-triazole moieties coupled to a core having triazole ring, (un)substituted phenyl ring and tertiary alcoholic functionality, and pharmaceutically acceptable salts thereof; methods for preparing these compounds; and pharmaceutical preparations containing these novel compounds for prevention and treatment of fungal infections.

  本文披露了一种新型的抗真菌化合物，式子为1，包含1-取代，4-(取代苯氧甲基)-1,2,3-三唑基团偶联到具有三唑环、(未)取代苯环和三级醇功能的核心上，以及其药学上可接受的盐；制备这些化合物的方法；和含有这些新型化合物的药物制剂，用于预防和治疗真菌感染。
• US9540350B2
  申请人：——

  公开号：US9540350B2

  公开（公告）日：2017-01-10