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1-(tert-butyl) 3-methyl 2-(but-3-en-1-yl)malonate | 1036000-42-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(tert-butyl) 3-methyl 2-(but-3-en-1-yl)malonate
英文别名
3-O-tert-butyl 1-O-methyl 2-but-3-enylpropanedioate
1-(tert-butyl) 3-methyl 2-(but-3-en-1-yl)malonate化学式
CAS
1036000-42-6
化学式
C12H20O4
mdl
——
分子量
228.288
InChiKey
DNYICHUZOZJNST-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(tert-butyl) 3-methyl 2-(but-3-en-1-yl)malonate臭氧三苯基膦 作用下, 以 甲醇二氯甲烷甲苯 为溶剂, 以82 %的产率得到1-(tert-butyl) 3-methyl 2-(3-oxopropyl)malonate
    参考文献:
    名称:
    Manadomanzamine生物碱两个大环片段的合成
    摘要:
    报道了基于使用还原性亲核加成到大环内酰胺的策略,在 manadomanzamine 生物碱中合成两个大环片段。通过 Wittig 偶联和大环内酰胺化的序列可以快速访问 11 元和 10 元大内酰胺。十元大环内酰胺的铱催化还原 Strecker 反应通过相应的不稳定亚胺中间体发生。
    DOI:
    10.1246/cl.220452
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴-1-丁烯叔丁基甲基马来酸酯四丁基溴化铵caesium carbonate 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 以93 %的产率得到1-(tert-butyl) 3-methyl 2-(but-3-en-1-yl)malonate
    参考文献:
    名称:
    Manadomanzamine生物碱两个大环片段的合成
    摘要:
    报道了基于使用还原性亲核加成到大环内酰胺的策略,在 manadomanzamine 生物碱中合成两个大环片段。通过 Wittig 偶联和大环内酰胺化的序列可以快速访问 11 元和 10 元大内酰胺。十元大环内酰胺的铱催化还原 Strecker 反应通过相应的不稳定亚胺中间体发生。
    DOI:
    10.1246/cl.220452
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文献信息

  • Photocatalysis within Hyperbranched Polyethers with a Benzophenone Core
    作者:Lourdes Pastor-Pérez、Emilie Barriau、Holger Frey、Julia Pérez-Prieto、Salah-Eddine Stiriba
    DOI:10.1021/jo800254f
    日期:2008.6.1
    Quenching and product studies have been performed to demonstrate the suitability of hyperbranched polyethers with a tetrafunctionalized benzophenone core as photocatalysts. The triplet photosensitized transformation of an unsaturated diazo compound has been used as the model reaction. The polymer with highest molecular weight led to a similar product distribution even after several catalytic cycles, which evidences its excellent photostability under prolonged irradiation time. We attribute this to the stabilizing effect of the hyperbranched polymer shell.
  • 3-AMINO-6-(1-AMINO-ETHYL)-TETRAHYDROPYRAN DERIVATIVES
    申请人:Actelion Pharmaceuticals Ltd.
    公开号:EP2167494B1
    公开(公告)日:2011-08-17
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