o-nitrobenzeneselenenic anhydride | 84250-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-nitrobenzeneselenenic anhydride
• 英文别名: 1-Nitro-2-(2-nitrophenyl)selanyloxyselanylbenzene
• CAS: 84250-76-0
• 化学式: C₁₂H₈N₂O₅Se₂
• 分子量: 418.126
• InChiKey: UGINATYWFJKFNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.71
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-nitrobenzeneselenenic anhydride 在 水 、 氯乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 o-nitrobenzeneselenenic acid
  参考文献：
  名称：

  几种先前报道的稳定的芳烃烯酸的酸酐结构1

  摘要：

  先前报道2为稳定的芳烯酸的化合物，-硝基-（和-苯甲酰基苯硒酸）实际上是相应的硒酸酐（ArSeOSeAr），但是硒酸的溶液（ArSeOH）可以很容易地由酸酐通过酸催化水解产生。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87605-4
• 作为产物：
  描述：

  o-nitrophenyl ethyl selenoxide 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 生成 o-nitrobenzeneselenenic anhydride
  参考文献：
  名称：

  “Stable” selenenic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87604-2

文献信息

• Synthesis of Cyclic Selenenate/Seleninate Esters Stabilized by ortho-Nitro Coordination: Their Glutathione Peroxidase-Like Activities
  作者：Vijay P. Singh、Harkesh B. Singh、Ray J. Butcher

  DOI：10.1002/asia.201000858

  日期：2011.6.6

  esters and related derivatives by aromatic nucleophilic substitution (SNAr) reactions of 2‐bromo‐3‐nitrobenzylalcohol (13) and 2‐bromo‐3‐nitrobenzaldehyde (17) with Na2Se2/nBuSeNa are described. The reaction of 13 with Na2Se2 at room temperature afforded 7‐nitro‐1,2‐benzisoselenole(3 H) (15) instead of the desired diaryl diselenide 14. Oxidation of selenenate ester 15 with hydrogen peroxide afforded

  Na 2 Se 2 / n BuSeNa的2-溴-3-硝基硝基苯甲醇（13）和2-溴3-硝基硝基苯甲醛（17）的芳香亲核取代（S N Ar）反应合成硒酸酯/硒酸酯和相关衍生物被描述。的反应13用Na 2硒2在室温下，得到7-硝基-1,2- benzisoselenole（3 H）（15代替）的所需碳酸二芳基联硒化物14。用过氧化氢氧化硒酸酯15得到相应的硒（IV）衍生物7-硝基-1,2-苯并亚硒酚（3 H）氧化硒（18）。通过用原位生成的n BuSeNa处理化合物17合成了2-（丁基硒基）-3-硝基苯甲醛（19）。硒化物19的溴化反应没有提供预期的芳基硒烯溴化物20，相反，它导致了意外的7-硝基-1,2-苯并亚硒酚（3 H）-3-醇（21）和3,3'的形成氧双（7-硝基-1,2-苯并亚硒酮（3 H））（22）。根据硒烯基溴化物20中的芳环应变，合理地形成了杂环21和22。分子内次级Se⋅⋅
• Rates of oxidation of o-nitrobenzeneselenenyl compounds by m-chloroperoxybenzoic acid and the rate of reaction of o-nitrobenzeneselenol with o-nitrobenzeneselenenic acid
  作者：John L. Kice、Shishue Chiou

  DOI：10.1021/jo00353a003

  日期：1986.2
• Superelectrophilic selenium. A new simple method for generation of areneselenenyl trifluoroacetates and triflates.
  作者：Andrei G. Kutateladze、John L. Kice、Tatiana G. Kutateladze、Nikolai S. Zefirov、Nikolai V. Zyk

  DOI：10.1016/0040-4039(92)88110-q

  日期：1992.4

  Areneselenenyl trifluoroacetates and triflates were obtained by comproportionation of an areneseleninic anhydride with the corresponding diselenide in the presence of trifluoroacetic or triflic anhydride. This represents an attractive alternative to the previously reported1-5 route for preparation of these reagents.
• Labar, Daniel; Krief, Alain, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1984, vol. 93, # 11, p. 1005 - 1008
  作者：Labar, Daniel、Krief, Alain

  DOI：——

  日期：——
• The equilibrium between an areneselenenic acid and its anhydride
  作者：Sang Ihn Kang、John L. Kice

  DOI：10.1021/jo00216a032

  日期：1985.8