methyl o-nitrobenzeneselenenate | 56790-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl o-nitrobenzeneselenenate
• 英文别名: 1-Methoxyselanyl-2-nitrobenzene
• CAS: 56790-61-5
• 化学式: C₇H₇NO₃Se
• 分子量: 232.097
• InChiKey: AXTJTRRPQIBNNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  52 °C
• 沸点：
  305.9±44.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.49
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl o-nitrobenzeneselenenate 在 高氯酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 o-nitrobenzeneselenenic anhydride
  参考文献：
  名称：

  邻硝基硝基配位稳定的环状硒代/硒代酯的合成：其谷胱甘肽过氧化物酶活性

  摘要：

  Na 2 Se 2 / n BuSeNa的2-溴-3-硝基硝基苯甲醇（13）和2-溴3-硝基硝基苯甲醛（17）的芳香亲核取代（S N Ar）反应合成硒酸酯/硒酸酯和相关衍生物被描述。的反应13用Na 2硒2在室温下，得到7-硝基-1,2- benzisoselenole（3 H）（15代替）的所需碳酸二芳基联硒化物14。用过氧化氢氧化硒酸酯15得到相应的硒（IV）衍生物7-硝基-1,2-苯并亚硒酚（3 H）氧化硒（18）。通过用原位生成的n BuSeNa处理化合物17合成了2-（丁基硒基）-3-硝基苯甲醛（19）。硒化物19的溴化反应没有提供预期的芳基硒烯溴化物20，相反，它导致了意外的7-硝基-1,2-苯并亚硒酚（3 H）-3-醇（21）和3,3'的形成氧双（7-硝基-1,2-苯并亚硒酮（3 H））（22）。根据硒烯基溴化物20中的芳环应变，合理地形成了杂环21和22。分子内次级Se⋅⋅

  DOI：

  10.1002/asia.201000858
• 作为产物：
  描述：

  o-nitrobenzeneselenenyl isothiocyanate 在 甲醇 、 silver(I) acetate 作用下， 生成 methyl o-nitrobenzeneselenenate
  参考文献：
  名称：

  Foss; Svendsen, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1954, vol. 8, p. 1351,1353

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Behaghel; Mueller, Chemische Berichte, 1935, vol. 68, p. 1540,1546
  作者：Behaghel、Mueller

  DOI：——

  日期：——
• Hoelzle; Jenny, Helvetica Chimica Acta, 1958, vol. 41, p. 593,602
  作者：Hoelzle、Jenny

  DOI：——

  日期：——
• Hoelzle; Jenny, Helvetica Chimica Acta, 1958, vol. 41, p. 331,335
  作者：Hoelzle、Jenny

  DOI：——

  日期：——
• Rheinboldt; Perrier, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1950, p. 245,250
  作者：Rheinboldt、Perrier

  DOI：——

  日期：——
• Mechanism of the facile formation and hydrolysis of esters of o-nitrobenzeneselenenic acid. New insight into the mechanism of nucleophilic substitution reaction of o-nitrobenzeneselenenyl derivatives
  作者：Sang Ihn Kang、John L. Kice

  DOI：10.1021/jo00353a004

  日期：1986.2