5-(1-cyano-1-methylethyl)tetrazole | 863191-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(1-cyano-1-methylethyl)tetrazole
• 英文别名: 2-methyl-2-(1H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)propanenitrile；2-methyl-2-(2H-tetrazol-5-yl)propanenitrile
• CAS: 863191-04-2
• 化学式: C₅H₇N₅
• 分子量: 137.144
• InChiKey: BCHCDXUEXRWTKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.6±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.275±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  78.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-allyltetrazol-5-yl)-2-cyanopropane 在 [RuHCl(CO)(PPh₃)₃] 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-(1-cyano-1-methylethyl)tetrazole
  参考文献：
  名称：

  制备N-未取代的三唑和四唑的简单脱芳基方案

  摘要：

  为了制备N-未取代的三唑和四唑，已经开发了两种简便的脱羧方案。第一种方案是使用催化量的镍络合物NiCl 2（dppe）和化学计量的格氏试剂tBuMgCl。第二种方案是通过异构化和臭氧分解的连续反应进行的逐步脱醛。由钌配合物HRuCl（CO）（PPh 3）3催化从N-烯丙基唑向N-乙烯基唑的异构化，然后对衍生的N-乙烯基中间体进行臭氧分解，得到N-未取代的唑。可以根据母体烯丙基化的唑基中官能团的类型来补充使用这些方案。

  DOI：

  10.1021/jo050836q