ethyl 3,4-diphenylisoxazole-5-carboxylate | 16565-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3,4-diphenylisoxazole-5-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 3,4-diphenyl-1,2-oxazole-5-carboxylate
• CAS: 16565-48-3
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₃
• 分子量: 293.322
• InChiKey: HHNJLLRIGWDHQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 cyclopentadienylruthenium(II) trisacetonitrile hexafluorophosphate 、 盐酸羟胺 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.33h， 生成 ethyl 3,4-diphenylisoxazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  钌催化的[3 + 2]环氧化加成的腈和电子富集的炔烃，具有反向区域选择性

  摘要：

  官能团的极性反转（“颠倒”）可能会覆盖其固有的反应性，并导致形成不同的键形成模式。在本文中，我们描述了在丁腈与富电子炔烃之间逆向区域选择性极少研究的环加成反应，从而形成了有用的4-杂取代的异恶唑。钌催化剂的使用完全覆盖了丁腈氧化物的固有极性。对于它们与一系列缺电子炔烃的反应，也观察到了这种反向的区域选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00273

文献信息

• Synthesis of 3,4,5-Trisubstituted Isoxazoles by the 1,3-Dipolar Cycloaddition Reaction of α-Azido Acrylates and Aromatic Oximes
  作者：Yongjia Shang、Manman Hu、Xinwei He、Zhiqiang Niu、Zhenglei Yan、Fuyin Zhou

  DOI：10.1055/s-0033-1340470

  日期：——

  featuring the 1,3-dipolar cycloaddition reaction of α-azido acrylates and aromatic oximes was developed. This procedure provides an efficient, straightforward and metal-free method for the synthesis of 3,4,5-trisubstituted isoxazoles under mild reaction conditions. A novel, one-pot, cascade reaction sequence featuring the 1,3-dipolar cycloaddition reaction of α-azido acrylates and aromatic oximes was

  摘要 开发了一种新颖的一锅级联反应序列，其特征在于α-叠氮基丙烯酸酯和芳族肟的1，3-偶极环加成反应。该程序为在温和的反应条件下合成3,4,5-三取代的异恶唑提供了一种高效，直接且无金属的方法。 开发了一种新颖的一锅级联反应序列，其特征在于α-叠氮基丙烯酸酯和芳族肟的1，3-偶极环加成反应。该程序为在温和的反应条件下合成3,4,5-三取代的异恶唑提供了一种高效，直接且无金属的方法。