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3,3,3',3'-Tetramethyl-4',5-diphenyl-4,5'-bi-3H-pyrazolyl | 140173-59-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,3,3',3'-Tetramethyl-4',5-diphenyl-4,5'-bi-3H-pyrazolyl
英文别名
4-(5,5-Dimethyl-4-phenylpyrazol-3-yl)-3,3-dimethyl-5-phenylpyrazole
3,3,3',3'-Tetramethyl-4',5-diphenyl-4,5'-bi-3H-pyrazolyl化学式
CAS
140173-59-7
化学式
C22H22N4
mdl
——
分子量
342.443
InChiKey
LKDWVXIHEFEOBW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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物化性质

  • 沸点:
    466.1±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    49.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,3,3',3'-Tetramethyl-4',5-diphenyl-4,5'-bi-3H-pyrazolyl 在 Rh(CO)16 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.17h, 以73%的产率得到1,1'-(2,7-二甲基-2,6-辛二烯-4-炔-3,6-二基)二苯
    参考文献:
    名称:
    Kuznetsov; Kuchuk; Tunik, Russian Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 34, # 2, p. 245 - 249
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1,4-二苯基丁二炔2-重氮丙烷 以84%的产率得到3,3,3',3'-Tetramethyl-4',5-diphenyl-4,5'-bi-3H-pyrazolyl
    参考文献:
    名称:
    Kuznetsov; Kuchuk; Tunik, Russian Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 34, # 2, p. 245 - 249
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Kuznetsov, M. A.; Dorofeeva, Yu. V.; Semenovskii, V. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1991, vol. 61, # 10, p. 2122 - 2134
    作者:Kuznetsov, M. A.、Dorofeeva, Yu. V.、Semenovskii, V. V.、Gindin, V. A.、Studienikov, A. N.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of 3,3-dimethyl-1-phenyl-2-phenylethynylcyclopropene - the first conjugated alkynylcyclopropene
    作者:M.A. Kuznetsov、Yu.V. Dorofeeva、V.V. Semenovskii、V.A. Gindin、A.N. Studenikov
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)90789-6
    日期:1992.1
    The 1,3-cycloaddition reaction of 2-diazopropane with diphenyldiacetylene leads to the mixture of 3,3-dimethyl-5-phenyl-4-phenylethynyl-3H-pyrazole, 3,3-dimethyl-4-phenyl-5-phenylethynyl-3H-pyrazole, and 3,3,3',3'-tetramethyl-4',5-diphenyl-4,5'-bi-3H-pyrazolyl. Photolysis of both 3H-pyrazoles gives the title phenylethynylcyclopropene.
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