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L‐alanine [D7]isopropyl ester hydrochloride | 343962-67-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
L‐alanine [D7]isopropyl ester hydrochloride
英文别名
(S)-Isopropyl-2-aminopropanoate-d7 Hydrochloride;1,1,1,2,3,3,3-heptadeuteriopropan-2-yl (2S)-2-aminopropanoate;hydrochloride
L‐alanine [D<sub>7</sub>]isopropyl ester hydrochloride化学式
CAS
343962-67-4
化学式
C6H13NO2*ClH
mdl
——
分子量
174.58
InChiKey
YAQKNCSWDMGPOY-SAADNGMHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.71
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    52.32
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    L‐alanine [D7]isopropyl ester hydrochloride 在 sodium azide 、 叔丁基氯化镁四丁基溴化铵三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 19.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    氘代核苷衍生物
    摘要:
    本发明涉及氘代核苷衍生物,具体而言,本发明涉及如式一种结构如式Ⅰ所示的化合物或其药学上可接受的盐。如式Ⅰ所示的化合物具有优异的药代动力学性质,有望降低临床的使用剂量,从而降低治疗成本以让更多患者受益。
    公开号:
    CN105254694B
  • 作为产物:
    描述:
    氘代异丙醇L-alanine acid chloride盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.17h, 以1.24 g的产率得到L‐alanine [D7]isopropyl ester hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    氘代核苷衍生物
    摘要:
    本发明涉及氘代核苷衍生物,具体而言,本发明涉及如式一种结构如式Ⅰ所示的化合物或其药学上可接受的盐。如式Ⅰ所示的化合物具有优异的药代动力学性质,有望降低临床的使用剂量,从而降低治疗成本以让更多患者受益。
    公开号:
    CN105254694B
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文献信息

  • Synthesis and biological evaluation of deuterated sofosbuvir analogs as HCV NS5B inhibitors with enhanced pharmacokinetic properties
    作者:Wangwei Ao、Xueqin Ma、Youping Lin、Xiaojing Wang、Wei Song、Qinglin Wang、Xiquan Zhang、Hongjiang Xu、Yinsheng Zhang
    DOI:10.1002/jlcr.3715
    日期:2019.5.15
    A series of deuterated sofosbuvir analogs were designed and prepared with the aim of improving their pharmacokinetic properties. The devised synthetic routes allow for site-selective deuterium incorporation with high levels of isotopic purity. As expected, the deuterated analogs (37-44) are as efficacious as sofosbuvir when tested in vitro inhibition of viral replication (replicon) assays. Compared
    设计和制备了一系列索非布韦类似物,旨在改善其药代动力学特性。所设计的合成路线允许以高同位素纯度进行位点选择性掺入。正如所料,代类似物 (37-44) 在体外抑制病毒复制(复制子)试验时与索非布韦一样有效。与索非布韦相比,代类似物 40 在大鼠和狗的代谢物和前药方面显示出改善的体内药代动力学特征。犬的 Cmax 和曲线下面积 (AUC) 为 40,分别增加了 3.4 倍和 2.7 倍。由于 40 的廉价源 (D2O) 具有增强的药代动力学特性和巨大的合成优势,因此选择它进行进一步研究。
  • Evaluation of Chiral Amino Acid Discrimination by a Permethylated Cyclic Tetrasaccharide,<i>cyclo</i>-{→6)-α-D-Glc<i>p</i>-(1→3)-α-D-Glc<i>p</i>-(1→6)-α-D-Glc<i>p</i>-(1→3)-α-D-Glc<i>p</i>-(1→}, Using FAB Mass Spectrometry
    作者:Motohiro Shizuma、Taro Kiso、Hisashi Terauchi、Yoshio Takai、Hitoshi Yamada、Tomoyuki Nishimoto、Daisuke Ono、Osamu Shimomura、Ryoki Nomura、Yoshikatsu Miwa、Masaki Nakamura、Hirofumi Nakano
    DOI:10.1246/cl.2008.1054
    日期:2008.10.5
    The novel cyclic oligosaccharide, permethylated tetrasaccharide (CTS), determinates the enantiomers of chiral amino acid isopropyl ester hydrochlorides.
    新型环状寡糖,完全甲基化的四糖(CTS),决定了手性氨基酸异丙基酯盐酸盐的对映体。
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