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(2E,7Z)-deca-2,7-dien-1-ol | 103983-44-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2E,7Z)-deca-2,7-dien-1-ol
英文别名
cynthiaol;Cynthiaol
(2E,7Z)-deca-2,7-dien-1-ol化学式
CAS
103983-44-4
化学式
C10H18O
mdl
——
分子量
154.252
InChiKey
NBYIXRHJJYORAJ-VHPFQHCPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2E,7Z)-deca-2,7-dien-1-olpyridinium chlorochromate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以81%的产率得到(2E,7Z)-deca-2,7-dienal
    参考文献:
    名称:
    八氢ac啶的不对称有机催化一锅策略
    摘要:
    简洁的序列:形成八氢ac啶的有效方法可提供高收率和高水平的立体定向控制,并且对不同的醛,苯胺和亲核试剂表现出极大的耐受性(请参阅示意图; TMS =三甲基甲硅烷基; EWG =吸电子基团) 。使用不同的亲核试剂可验证内过渡态,其中芳香环的π-π重叠在反应性和选择性中起重要作用。
    DOI:
    10.1002/anie.201006608
  • 作为产物:
    描述:
    (2E,7Z)-2,7-Decadiensaeureethylester 在 二异丁基氢化铝 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 以82%的产率得到(2E,7Z)-deca-2,7-dien-1-ol
    参考文献:
    名称:
    八氢ac啶的不对称有机催化一锅策略
    摘要:
    简洁的序列:形成八氢ac啶的有效方法可提供高收率和高水平的立体定向控制,并且对不同的醛,苯胺和亲核试剂表现出极大的耐受性(请参阅示意图; TMS =三甲基甲硅烷基; EWG =吸电子基团) 。使用不同的亲核试剂可验证内过渡态,其中芳香环的π-π重叠在反应性和选择性中起重要作用。
    DOI:
    10.1002/anie.201006608
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文献信息

  • Suzuki, Tohoku Journal of Agricultural Research, 1959, vol. 10, p. 391,394
    作者:Suzuki
    DOI:——
    日期:——
  • An Asymmetric Organocatalytic One-Pot Strategy to Octahydroacridines
    作者:Gustav Dickmeiss、Kim L. Jensen、Dennis Worgull、Patrick T. Franke、Karl Anker Jørgensen
    DOI:10.1002/anie.201006608
    日期:2011.2.11
    An elegant sequence: An efficient method for the formation of octahydroacridines provides high yields and a high level of stereogenic control, and displays great tolerance towards different aldehydes, anilines, and nucleophiles (see scheme; TMS=trimethylsilyl; EWG=electron‐withdrawing group). The use of different nucleophiles verifies an endo transition state in which π–π overlap of the aromatic rings
    简洁的序列:形成八氢ac啶的有效方法可提供高收率和高水平的立体定向控制,并且对不同的醛,苯胺和亲核试剂表现出极大的耐受性(请参阅示意图; TMS =三甲基甲硅烷基; EWG =吸电子基团) 。使用不同的亲核试剂可验证内过渡态,其中芳香环的π-π重叠在反应性和选择性中起重要作用。
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