N'-[1-(dichloromethyl)-6-hydroxyhexylidene]-4-methylbenzenesulfonohydrazide | 1391937-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-[1-(dichloromethyl)-6-hydroxyhexylidene]-4-methylbenzenesulfonohydrazide
• CAS: 1391937-14-6
• 化学式: C₁₄H₂₀Cl₂N₂O₃S
• 分子量: 367.296
• InChiKey: TYWKJVVLSHWSRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  78.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4S,5S)-(3-amino-4-hydroxy-6,6-dimethyltetrahydro-2H-pyran-2,5-diyl)dimethanol 、 N'-[1-(dichloromethyl)-6-hydroxyhexylidene]-4-methylbenzenesulfonohydrazide 在 potassium acetate 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.17h， 以65%的产率得到(2S,3R,4S,5S)-{4-hydroxy-3-[4′-(5-hydroxypentyl)-1′H-1′,2′,3′-triazol-1-yl]-6,6-dimethyltetrahydro-2H-pyran-2,5-diyl}dimethanol
  参考文献：
  名称：

  二价三唑连接的碳水化合物模拟物：通过点击化学合成并作为选择素配体进行评估

  摘要：

  通过点击化学方法，氨基取代的吡喃被转化为二价三唑连接的碳水化合物模拟物。随后将它们进行O硫酸化，并通过SPR作为L-选择素的抑制剂（IC 50 45 n m至50 µm）进行检查。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000618
• 作为产物：
  描述：

  6-己内酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 N'-[1-(dichloromethyl)-6-hydroxyhexylidene]-4-methylbenzenesulfonohydrazide
  参考文献：
  名称：

  基于痕量甲苯磺酰zone的三唑形成：应变促进的叠氮化物-炔烃环加成反应的无金属替代物

  摘要：

  三重T技巧！在环境条件下，通过使伯胺与功能性α，α-二氯甲苯磺酰基氢react反应，可以轻松实现基于甲苯磺酰hydr的无痕三唑的形成。这种快速有效的替代方案可提供完全保留构型的专有1,4-取代的三唑“点击产品”。许多天然产物所固有的伯胺可通过这种方式进行修饰，而无需保护基团。

  DOI：

  10.1002/anie.201108850