4-Amino-2-(6,7-bis-benzyloxy-3-tert-butoxycarbonylamino-2-oxo-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)-butyric acid tert-butyl ester | 128218-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-Amino-2-(6,7-bis-benzyloxy-3-tert-butoxycarbonylamino-2-oxo-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)-butyric acid tert-butyl ester
• CAS: 128218-24-6；128218-25-7
• 化学式: C₃₆H₄₅N₃O₇
• 分子量: 631.769
• InChiKey: XMFRTKDJLCJXLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.69
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  129.42
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Amino-2-(6,7-bis-benzyloxy-3-tert-butoxycarbonylamino-2-oxo-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)-butyric acid tert-butyl ester 、 氯甲酸-2,2,2-三氯乙酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 以9%的产率得到5--2,3-dihydro-8,9-bis(benzyloxy)-1H-pyrimido<1,2-a>quinoline-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the chromophore of pseudobactin, a fluorescent siderophore from Pseudomonas

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00301a008
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl α-bromo-γ-N-phthalimidobutyrate 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 4-Amino-2-(6,7-bis-benzyloxy-3-tert-butoxycarbonylamino-2-oxo-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)-butyric acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the chromophore of pseudobactin, a fluorescent siderophore from Pseudomonas

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00301a008