ethyl N-(4-bromo-5-ethoxy-2-fluorophenyl)-carbamate | 214329-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl N-(4-bromo-5-ethoxy-2-fluorophenyl)-carbamate
• 英文别名: ethyl N-(4-bromo-5-ethoxy-2-fluorophenyl)carbamate
• CAS: 214329-69-8
• 化学式: C₁₁H₁₃BrFNO₃
• 分子量: 306.132
• InChiKey: LBDCNSGMDHRBQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基3-氨基-4,4,4-三氟-2-丁烯酸酯 、 sodium methylate 、 ethyl N-(4-bromo-5-ethoxy-2-fluorophenyl)-carbamate 在 盐酸 、 乙酸乙酯 、 水 、 magnesium sulfate 、 正己烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 以to obtain the objective 3-(4-bromo-5-ethoxy-2-fluorophenyl)-6-trifluoromethyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione (3.63 g)的产率得到3-(4-bromo-5-ethoxy-2-fluorophenyl)-6-trifluoromethyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
  参考文献：
  名称：

  Phenylacetylene derivatives

  摘要：

  该发明涉及一种新的苯乙炔衍生物，化学式为：其中X代表氢，卤素，可选取代的C1-6烷基；Y代表氢，卤素，氰基，硝基，可选取代的C1-6烷基，C1-6烷氧基，C3-8环烷氧基，可选取代的C1-6烷硫基，C3-8环烷硫基，C1-6烷基磺酰基，可选取代的C1-6烷基磺酰氧基，C3-8环烷基磺酰基，C1-6烷基磺酸酯基，可选取代的磺酰胺基，可选取代的羧酰胺基等，或者Y可以与与邻位碳原子键合的Z一起形成5-或6-元环；n为0或1；Z代表氢或卤素；m为1或2；R代表氢，卤素，C1-6烷基，三（C1-6烷基）硅基，COORc或CONRdRe；Q代表杂环基，并且它们作为除草剂的用途。

  公开号：

  US06174839B1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 4-Bromo-5-ethoxy-2-fluoroaniline 、 吡啶 在 二氯甲烷 、 盐酸 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以to obtain the objective ethyl N-(4-bromo-5-ethoxy-2-fluorophenyl)carbamate (5.30 g)的产率得到ethyl N-(4-bromo-5-ethoxy-2-fluorophenyl)-carbamate
  参考文献：
  名称：

  Phenylacetylene derivatives

  摘要：

  该发明涉及一种新的苯乙炔衍生物，化学式为：其中X代表氢，卤素，可选取代的C1-6烷基；Y代表氢，卤素，氰基，硝基，可选取代的C1-6烷基，C1-6烷氧基，C3-8环烷氧基，可选取代的C1-6烷硫基，C3-8环烷硫基，C1-6烷基磺酰基，可选取代的C1-6烷基磺酰氧基，C3-8环烷基磺酰基，C1-6烷基磺酸酯基，可选取代的磺酰胺基，可选取代的羧酰胺基等，或者Y可以与与邻位碳原子键合的Z一起形成5-或6-元环；n为0或1；Z代表氢或卤素；m为1或2；R代表氢，卤素，C1-6烷基，三（C1-6烷基）硅基，COORc或CONRdRe；Q代表杂环基，并且它们作为除草剂的用途。

  公开号：

  US06174839B1

文献信息

• US5935907A
  申请人：——

  公开号：US5935907A

  公开（公告）日：1999-08-10
• US6174839B1
  申请人：——

  公开号：US6174839B1

  公开（公告）日：2001-01-16