triisopropylsilyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(4-(3,5-diiodo-4-(oxiran-2-ylmethoxy)phenoxy)-3,5-diiodophenyl)propanoate | 1234572-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: triisopropylsilyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(4-(3,5-diiodo-4-(oxiran-2-ylmethoxy)phenoxy)-3,5-diiodophenyl)propanoate
• CAS: 1234572-96-3
• 化学式: C₃₂H₄₃I₄NO₇Si
• 分子量: 1089.4
• InChiKey: LIZXOJFEHXFPMW-ZUILJJEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.83
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  95.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.58h， 生成 oxiran-2-ylmethyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(4-(3,5-diiodo-4-(oxiran-2-ylmethoxy)phenoxy)-3,5-diiodophenyl)propanoate 、 triisopropylsilyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(4-(3,5-diiodo-4-(oxiran-2-ylmethoxy)phenoxy)-3,5-diiodophenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Nanoparticle and polymer formulations for thyroid hormone analogs, antagonists, and formulations and uses thereof

  摘要：

  公开了治疗与血管生成有关疾病的方法，包括向受试者施用有效量的聚合物纳米粒子形式的甲状腺激素激动剂、部分激动剂或拮抗剂，以促进或抑制受试者的血管生成。此外，还公开了甲状腺激素或甲状腺激素类似物的纳米粒子形式以及其用途。

  公开号：

  US09220788B2

文献信息

• Semisynthesis and pharmacological activities of thyroxine analogs: Development of new angiogenesis modulators
  作者：Alexandre Bridoux、Huadong Cui、Evgeny Dyskin、Andreea-Ruxandra Schmitzer、Murat Yalcin、Shaker A. Mousa

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.04.011

  日期：2010.6

  Novel thyroxine analogs with hindered phenol, amino and carboxylic acid groups have been synthesized and the effects of the synthesized compounds on angiogenesis using the chick chorioallantoic membrane and mouse matrigel models have been tested. Pharmacological profiles revealed that thyroxine tolerates numerous modifications on the amino group and remains active. These results provide the rationale

  已经合成了具有受阻酚，氨基和羧酸基团的新型甲状腺素类似物，并且已经使用鸡尿囊尿膜和小鼠基质胶模型测试了合成化合物对血管生成的作用。药理学资料表明，甲状腺素能耐受氨基上的许多修饰并保持活性。这些结果为选择新型甲状腺素纳米颗粒前体提供了理论依据。