ethyl 3-[4-(2-ethoxy-2-oxo-ethyl)-3-pyridyl]propanoate | 19608-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 3-[4-(2-ethoxy-2-oxo-ethyl)-3-pyridyl]propanoate
• 英文别名: Ethyl-4-ethoxycarbonylmethyl-pyridin-n-3-propionat；3-(4-ethoxycarbonylmethyl-pyridin-3-yl)-propionic acid ethyl ester；Ethyl 4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-3-pyridinepropanoate；ethyl 3-[4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)pyridin-3-yl]propanoate
• CAS: 19608-45-8
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₄
• 分子量: 265.309
• InChiKey: KCSDEOYKWJKYHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  155-158 °C
• 密度：
  1.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-[4-(2-ethoxy-2-oxo-ethyl)-3-pyridyl]propanoate 在 乙醇 、 sodium 作用下， 反应 1.0h， 以54.5%的产率得到ethyl 6-hydroxy-7,8-dihydroisoquinoline-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2020081636A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020081636A5
• 作为产物：
  描述：

  (3-溴-吡啶-4)-乙酸乙酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 30.0~95.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 ethyl 3-[4-(2-ethoxy-2-oxo-ethyl)-3-pyridyl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2020081636A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020081636A5

文献信息

• INDOLE AHR INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Ikena Oncology, Inc.

  公开号：US20220144839A1

  公开（公告）日：2022-05-12

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of AHR, compositions thereof, and methods of using the same.
• [EN] INDOLE AHR INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'INDOLE AHR ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：IKENA ONCOLOGY INC

  公开号：WO2020081636A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of AHR, compositions thereof, and methods of using the same.