对硝基苯基对乙酰氧基苄基碳酸酯 | 1034191-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 对硝基苯基对乙酰氧基苄基碳酸酯
• 英文名称: 4-((((4-nitrophenoxy)carbonyl)oxy)methyl)phenyl acetate
• 英文别名: para-nitrophenyl para-acetoxybenzyl carbonate；O-4-nitrophenyl-O'-4-acetoxybenzyl carbonate；4-((((4-nitrophenoxy)carbonyl)oxy)methyl)phenylacetate；[4-[(4-Nitrophenoxy)carbonyloxymethyl]phenyl] acetate
• CAS: 1034191-18-8
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₇
• 分子量: 331.282
• InChiKey: CBSGQOYYTFBKQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对硝基苯基对乙酰氧基苄基碳酸酯 、 氨基二茂铁 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 4-[[[(ferrocenylamino)carbonyl]oxy]methyl]-phenol acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FERROCENE-BASED COMPOUNDS AND THEIR USE AS ROS REGULATING PRODRUGS
  [FR] COMPOSÉS À BASE DE FERROCÈNE ET LEUR UTILISATION COMME PROMÉDICAMENTS RÉGULANT LES ESPÈCES RÉACTIVES DE L'OXYGÈNE (ROS)

  摘要：

  本发明涉及基于二茂铁的化合物及其作为活性氧（ROS，反应性氧种）调节前药的使用。特别是，本发明涉及在激活时作为增加细胞氧化应激的ROS调节前药的基于二茂铁的化合物。

  公开号：

  WO2012123076A1
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醇 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.92h， 生成 对硝基苯基对乙酰氧基苄基碳酸酯
  参考文献：
  名称：

  基于7-羟基-2-亚氨基香豆素支架的原位形成的双重酶促响应“开启”荧光传感系统†

  摘要：

  描述了同时荧光检测两种不同酶活性的新策略，即水解酶（酰胺酶或酯酶）和还原酶。这种创新的生物传感方法基于强大的“共价组装”原理，涉及从无荧光笼状前体原位合成荧光团，并通过两种目标分析物触发的多米诺反应。为了建立这种方法，选择了青霉素G酰基转移酶（PGA）（或猪肝酯酶（PLE））和硝基还原酶（NTR）作为模型酶，并使用原始的bis- O合成了作为双反应探针的被保护的2，4-二羟基肉桂腈衍生物，当与两种选择的酶反应时，它们可以容易地转化为高荧光的7-羟基-2-亚氨基香豆素支架。这些探针的核心结构中可用的两个酚基团在分子内环化反应（C-2位置的羟基）产生亚氨基香豆素骨架并增强其推挽特性（C-4位置的羟基）方面起着关键作用。 ）。它们具有两个不同的对酶不稳定的掩蔽基团的正交保护和暂时保护，是这类新颖的荧光“开启”探针设计的基石。使用基于荧光的体外评估 分析和HPLC-荧光/ -MS分析使我们既能够证

  DOI：

  10.1039/c5ob01624j

文献信息

• METHODS, COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND VEHICLES FOR DELIVERING 3-AMINO-1-PROPANESULFONIC ACID
  申请人：Kong Xianqi

  公开号：US20080146642A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  The invention relates to methods, compounds, compositions and vehicles for delivering 3-amino-1-propanesulfonic acid (3APS) in a subject, preferably a human subject. The invention encompasses compounds that will yield or generate 3APS, either in vitro or in vivo. Preferred compounds include amino acid prodrugs of 3APS for use, including but not limited to, the prevention and treatment of Alzheimer's disease.

  这项发明涉及用于在受试者中（最好是人类受试者）传递3-氨基-1-丙磺酸（3APS）的方法、化合物、组合物和载体。该发明涵盖将产生或生成3APS的化合物，无论是在体外还是体内。首选的化合物包括3APS的氨基酸前药，用于预防和治疗阿尔茨海默病等用途。
• Esterase-Responsive Polypeptide Vesicles as Fast-Response and Sustained-Release Nanocompartments for Fibroblast-Exempt Drug Delivery
  作者：Weihua Duan、Sifan Ji、Yu Guan、Xueluer Mu、Sha Fang、Yingxi Lu、Xianfeng Zhou、Jing Sun、Zhibo Li

  DOI：10.1021/acs.biomac.0c01251

  日期：2020.12.14

  designed amphiphilic PEG–polypeptide copolymers containing esterase-labile carbamate-caged primary amines. It was found that the diblock can self-assemble into vesicular structures. Esterase-triggered self-immolative decaging reactions could quickly release the primary amine moiety of monomers that can undergo an amidation reaction for transition of the bilayer of vesicles from hydrophobic to partially hydrophilic

  酶响应多肽囊泡因其生物相容性、生物降解性和由酶催化作用引发的独特二级构象转变而在精准治疗领域引起了广泛关注。多肽囊泡的这些有希望的潜力在药物递送系统中可能会受到非常缓慢的酶扩散到囊泡中的速度的限制，这可能会降低药物的功效。另一方面，对刺激有反应的刺激反应性聚合物囊泡会发生微结构破坏，导致药物的突发释放，药物会穿透死细胞膜和肿瘤细胞外基质，对邻近细胞产生急性毒性。在这里，我们设计了含有酯酶不稳定氨基甲酸酯笼式伯胺的两亲 PEG-多肽共聚物。发现二嵌段可以自组装成泡状结构。酯酶触发的自牺牲去老化反应可以快速释放单体的伯胺部分，这些单体可以进行酰胺化反应，使囊泡的双层从疏水性转变为部分亲水性。这种酯酶反应过程保留了囊泡的纳米结构，但使囊泡膜透化，这可以提供包封药物的持续释放。这些酯酶反应性多肽囊泡在具有高酯酶表达的癌细胞中介导选择性细胞毒性，而不是具有低酯酶的正常成纤维细胞，从而能够以最小的副作
• Inhibition of Octreotide Acylation Inside PLGA Microspheres by Derivatization of the Amines of the Peptide with a Self-Immolative Protecting Group
  作者：Mehrnoosh Shirangi、Marzieh Najafi、Dirk T. S. Rijkers、Robbert Jan Kok、Wim E. Hennink、Cornelus F. van Nostrum

  DOI：10.1021/acs.bioconjchem.5b00598

  日期：2016.3.16

  synthesized by reaction of the peptide with O-4-nitrophenyl-O′-4-acetoxybenzyl carbonate, purified by preparative RP-HPLC and characterized by mass spectrometry. Degradation studies of OctdiSIP in aqueous solutions of different pH values showed that protected octreotide was stable at low pH (pH 5) whereas the protecting group was eliminated at physiological pH, especially in the presence of an esterase, to generate

  肽等生物药物的酰化作用已被确定为成功开发PLGA控释制剂的主要障碍。本研究的目的是开发一种方法，以抑制肽酰化聚（d，升-lactide-共-glycolide）（PLGA）通过可逆地制剂和暂时用一个自阻断模型肽（奥曲肽）的胺基消保护基（SIP），Ô -4-硝基苯基ö '-4-乙酰氧基苄基碳酸酯。通过肽与O -4-硝基苯基-O反应合成了在N端和赖氨酸侧链上具有两个自消去保护基（Oct diSIP）的奥曲肽通过制备型RP-HPLC纯化的'-4-乙酰氧基苄基碳酸酯，并通过质谱法表征。在不同pH值的水溶液中Oct Oct SIP的降解研究表明，受保护的奥曲肽在低pH值（pH 5）下稳定，而保护基团在生理pH下被消除，尤其是在存在酯酶的情况下，生成天然的奥曲肽。与未保护的奥曲肽相比，用双乳液溶剂蒸发法制备的封装在PLGA微球中的Oct diSIP表现出了显着的酰化抑制作用：在37°C的PBS pH 7
• MULTI-DAY DELIVERY OF BIOLOGICALLY ACTIVE SUBSTANCES
  申请人：KYDONIEUS Agis

  公开号：US20150216989A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  Compositions and methods for modifying biologically active substances to achieve multi-day delivery of such substances, particularly through oral or parenteral administration, are disclosed. The compositions include the biologically active substance conjugated to a carrier having a suitably long half life, typically more than one day, wherein the conjugate optionally contains a spacer linking the carrier to the biologically active substance. Pharmaceutical formulations of the conjugates are also disclosed, as are methods of extending delivery of a single dose of a biologically active substance for more than one day.

  揭示了用于修改生物活性物质以实现多天输送的组合物和方法，特别是通过口服或静脉注射途径。这些组合物包括将生物活性物质与具有适当长半衰期（通常超过一天）的载体结合，其中该共轭物可选地包含将载体与生物活性物质连接的间隔物。还揭示了这些共轭物的药物配方，以及延长单剂量生物活性物质输送超过一天的方法。
• Multi-Day Delivery Of Biologically Active Substances
  申请人：Kydonieus Agis

  公开号：US20110046599A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  Compositions and methods for modifying biologically active substances to achieve multi-day delivery of such substances, particularly through oral or parenteral administration, are disclosed. The compositions include the biologically active substance conjugated to a carrier having a suitably long half life, typically more than one day, wherein the conjugate optionally contains a spacer linking the carrier to the biologically active substance. Pharmaceutical formulations of the conjugates are also disclosed, as are methods of extending delivery of a single dose of a biologically active substance for more than one day.

  本发明揭示了用于修改生物活性物质以实现多日输送的组合物和方法，特别是通过口服或静脉注射途径。这些组合物包括与具有适当长寿命（通常超过一天）的载体结合的生物活性物质，其中该共轭体可选地包含将载体与生物活性物质连接的间隔物。本发明还揭示了该共轭体的制药配方，以及延长单剂量生物活性物质输送超过一天的方法。