1-tert-Butyl-2,2-diisopropyl-1,1-bis-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-disilane | 119106-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-tert-Butyl-2,2-diisopropyl-1,1-bis-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-disilane
• CAS: 119106-11-5
• 化学式: C₂₈H₄₆Si₂
• 分子量: 438.844
• InChiKey: CLURQXSWOVCISR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.03
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-Butyl-2,2-diisopropyl-1,1-bis-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-disilane 在 五氯化磷 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 tert-butyl-[chloro-di(propan-2-yl)silyl]-bis(2,4,6-trimethylphenyl)silane
  参考文献：
  名称：

  受阻叠氮基硅烷的光解产生硅亚胺

  摘要：

  Trimesitylazidosilane（1）和三种新的叠氮二硅烷Mes 2 Si（N 3）SiPh 2 -t-Bu（2），Me 2 Si（N 3）SiMes 2 -t-Bu（3）和i-Pr 2 Si（N 3）制备SiMes 2 -t-Bu（4）并在254nm处光解。化合物1个在在77K玻璃状3-甲基戊烷（3-MP），或在3-MP溶液光解在-140℃到的Mes 2 SiNMes（5）和插入CH产品6。化合物2 - 4光解在3-MP在低温下，得到silanimines，R的稳定方案2 SiNSiR 2 R'。的光解1 - 4中的醇的产率烷氧基氨基硅烷的存在。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)89074-0
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,3,5-三甲基苯 在 potassium fluoride 、 正丁基锂 、 五氯化磷 、 三氯硅烷 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 正己烷 、 乙腈 、 正戊烷 、 苯 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 1-tert-Butyl-2,2-diisopropyl-1,1-bis-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-disilane
  参考文献：
  名称：

  受阻叠氮基硅烷的光解产生硅亚胺

  摘要：

  Trimesitylazidosilane（1）和三种新的叠氮二硅烷Mes 2 Si（N 3）SiPh 2 -t-Bu（2），Me 2 Si（N 3）SiMes 2 -t-Bu（3）和i-Pr 2 Si（N 3）制备SiMes 2 -t-Bu（4）并在254nm处光解。化合物1个在在77K玻璃状3-甲基戊烷（3-MP），或在3-MP溶液光解在-140℃到的Mes 2 SiNMes（5）和插入CH产品6。化合物2 - 4光解在3-MP在低温下，得到silanimines，R的稳定方案2 SiNSiR 2 R'。的光解1 - 4中的醇的产率烷氧基氨基硅烷的存在。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)89074-0

文献信息

• ZIGLER, STEVEN S.;JOHNSON, LEIGHTA M.;WEST, ROBERT, J. ORGANOMET. CHEM., 341,(1988) N 1-3, 187-198
  作者：ZIGLER, STEVEN S.、JOHNSON, LEIGHTA M.、WEST, ROBERT

  DOI：——

  日期：——