14-chloroluotonin A | 950202-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 14-chloroluotonin A
• 英文别名: 14-Chloro-3,11,21-triazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4,6,8,13,15,17,19-nonaen-10-one
• CAS: 950202-56-9
• 化学式: C₁₈H₁₀ClN₃O
• 分子量: 319.75
• InChiKey: WJDPMWJCBFHXCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14-chloroluotonin A 在 palladium on activated charcoal 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到14,14'-bisluotonin A
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of luotonin A and 14-substituted analogues

  摘要：

  一种新的简明合成方法成功地从之前描述的化合物乙基4-氧-3,4-二氢喹唑啉-2-羧酸酯和1-(2-硝基苯基)丙-2-烯-1-酮中合成了luotonin A。使用14-氯luotonin A作为关键中间体，制备了新的14取代的luotonin A类似物。

  DOI：

  10.1039/b707684c
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯甲酰胺 在 palladium on activated charcoal potassium tert-butylate 、 氢气 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 50.0~60.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 12.5h， 生成 14-chloroluotonin A
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of luotonin A and 14-substituted analogues

  摘要：

  一种新的简明合成方法成功地从之前描述的化合物乙基4-氧-3,4-二氢喹唑啉-2-羧酸酯和1-(2-硝基苯基)丙-2-烯-1-酮中合成了luotonin A。使用14-氯luotonin A作为关键中间体，制备了新的14取代的luotonin A类似物。

  DOI：

  10.1039/b707684c