(1,3-Diphenylpropenoxy)-dimethyl-pentafluorphenyl-silan | 21685-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (1,3-Diphenylpropenoxy)-dimethyl-pentafluorphenyl-silan
• 英文别名: 1,3-Diphenylprop-1-enoxy-dimethyl-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)silane
• CAS: 21685-00-7
• 化学式: C₂₃H₁₉F₅OSi
• 分子量: 434.481
• InChiKey: DPLARCLTFVJYRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.09
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,3-Diphenylpropenoxy)-dimethyl-pentafluorphenyl-silan 在 盐酸 作用下， 生成 1,2-di-(pentafluoro phenyl) tetramethyl disiloxane
  参考文献：
  名称：

  全氟苯基硅烷在某些不饱和体系中的氢硅烷加成

  摘要：

  在六氯铂酸催化的苯基乙炔中加入（五氟苯基）二甲基硅烷（I），双（五氟苯基）甲基硅烷（II）和三（五氟苯基）硅烷（III），在每种情况下均得到α-和β-取代的苯乙烯的混合物。α-异构体的比例从（I）–（III）开始增加。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)81636-8
• 作为产物：
  描述：

  五氟苯锂 在 dihydrogen hexachloroplatinate 作用下， 生成 (1,3-Diphenylpropenoxy)-dimethyl-pentafluorphenyl-silan
  参考文献：
  名称：

  全氟苯基硅烷在某些不饱和体系中的氢硅烷加成

  摘要：

  在六氯铂酸催化的苯基乙炔中加入（五氟苯基）二甲基硅烷（I），双（五氟苯基）甲基硅烷（II）和三（五氟苯基）硅烷（III），在每种情况下均得到α-和β-取代的苯乙烯的混合物。α-异构体的比例从（I）–（III）开始增加。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)81636-8

文献信息

• Hydrosilane addition of perfluorophenylsilanes to some unsaturated systems
  作者：Thomas Brennan、Henry Gilman

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81636-8

  日期：1969.1

  The addition of (pentafluorophenyl)dimethylsilane (I), bis(pentafluorophenyl)methylsilane (II) and tris(pentafluorophenyl)silane (III) to phenylacetylene catalyzed by hexachloroplatinic acid gave mixtures of α- and β-substituted styrenes in each case; the proportion of the α-isomer increased from (I)–(III).

  在六氯铂酸催化的苯基乙炔中加入（五氟苯基）二甲基硅烷（I），双（五氟苯基）甲基硅烷（II）和三（五氟苯基）硅烷（III），在每种情况下均得到α-和β-取代的苯乙烯的混合物。α-异构体的比例从（I）–（III）开始增加。