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4-nitro-2-(2-nitro-phenyl)-1(3)H-imidazole | 4308-31-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-nitro-2-(2-nitro-phenyl)-1(3)H-imidazole
英文别名
5-nitro-2-(2-nitrophenyl)-1H-imidazole
4-nitro-2-(2-nitro-phenyl)-1(3)<i>H</i>-imidazole化学式
CAS
4308-31-0
化学式
C9H6N4O4
mdl
——
分子量
234.171
InChiKey
GGXLIIQGVCTOGM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    120
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • Verfahren zur Herstellung von p-Nitrophenyl-imidazolen
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0365907A1
    公开(公告)日:1990-05-02
    Verfahren zur Herstellung von in 2- und/oder 4- und/oder 5-Position durch p-Nitrophenyl und gegebenenfalls zusätzlich substituierten Imidazolen durch Umsetzung von in 2- und/oder 4- und/oder 5-Position durch Phenyl und gegebenenfalls zusätzlich substituierten Imidazolen mit Gemischen von Schwefelsäure und Salpetersäure, indem man die Reaktion in Gegenwart von Harnstoff durchführt.
    一种制备 2-和/或 4-和/或 5-位被对硝基苯基取代的咪唑和任选另外取代的咪唑的工艺,该工艺是将 2-和/或 4-和/或 5-位被苯基取代的咪唑和任选另外取代的咪唑硫酸硝酸的混合物反应,在尿素存在下进行反应。
  • US4021442A
    申请人:——
    公开号:US4021442A
    公开(公告)日:1977-05-03
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