{3-[(trimethylsilyl)methyl]phenyl}methanol | 126328-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {3-[(trimethylsilyl)methyl]phenyl}methanol
• 英文别名: 3-trimethylsilylmethylbenzylalcohol；[3-(trimethylsilylmethyl)phenyl]methanol
• CAS: 126328-86-7
• 化学式: C₁₁H₁₈OSi
• 分子量: 194.349
• InChiKey: ORRFQDARTKAQTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {3-[(trimethylsilyl)methyl]phenyl}methanol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 cesium fluoride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 {3-[3,3-bis(methoxycarbonyl)-2-phenylpropyl]phenyl}methyl methyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  分子内小号ñ苄型碳酸盐的“-Type芳香取代他们的对位

  摘要：

  苄基碳酸酯，其通过活性次连接一个ö亚苯基系链在它们的间位，通过将Pd（η环化3 -C 3 H ^ 5）的Cp-S-PHOS催化剂，得到3-甲基-9,10- -二氢菲。在催化环化中，内部亲核试剂不是攻击苄酯的邻碳，而是攻击对碳。的[3 + 2]环加成米- （甲硅烷基甲基）苄基碳酸酯与亚烷基丙二酸酯从钯催化的分子内S为开发Ñ '型芳族取代。

  DOI：

  10.1021/ol203089k
• 作为产物：
  描述：

  (3-chlorobenzyl)trimethylsilane 在 sodium tetrahydroborate 、 碘 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 {3-[(trimethylsilyl)methyl]phenyl}methanol
  参考文献：
  名称：

  分子内小号ñ苄型碳酸盐的“-Type芳香取代他们的对位

  摘要：

  苄基碳酸酯，其通过活性次连接一个ö亚苯基系链在它们的间位，通过将Pd（η环化3 -C 3 H ^ 5）的Cp-S-PHOS催化剂，得到3-甲基-9,10- -二氢菲。在催化环化中，内部亲核试剂不是攻击苄酯的邻碳，而是攻击对碳。的[3 + 2]环加成米- （甲硅烷基甲基）苄基碳酸酯与亚烷基丙二酸酯从钯催化的分子内S为开发Ñ '型芳族取代。

  DOI：

  10.1021/ol203089k
• 作为试剂：
  描述：

  3-甲基苄醇 、 正丁基锂 、 三甲基氯硅烷 、 三乙胺 、 、 在 乙醚 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 甲醇 、 {3-[(trimethylsilyl)methyl]phenyl}methanol 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 4.83h， 生成 {3-[(trimethylsilyl)methyl]phenyl}methanol
  参考文献：
  名称：

  Acetylcholinesterase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及具有乙酰胆碱酯酶抑制作用的硅烷基化芳香族氟酮，以及它们在治疗阿尔茨海默病和老年性痴呆症方面的应用。

  公开号：

  US05693668A1

文献信息

• Palladium-Catalyzed Distannylation of <i>o</i><i>rtho</i>-Quinodimethanes
  作者：Hiroto Yoshida、Saori Nakano、Yasuhito Yamaryo、Joji Ohshita、Atsutaka Kunai

  DOI：10.1021/ol0617345

  日期：2006.8.1

  An exo-diene moiety of various ortho-quinodimethanes, regardless of its transient character, was inserted into a Sn-Sn sigma-bond of hexabutyldistannane in the presence of a palladium catalyst, giving alpha,alpha'-bis(tributylstannyl)-o-xylenes straightforwardly.